本文選題：結核分枝桿菌 + 菌落形成單位　； 參考：《中國感染控制雜志》2016年03期

【摘要】：目的建立一種基于光密度值計算結核分枝桿菌菌落數(shù)的可靠方法。方法利用低頻超聲和玻璃珠研磨兩種方法制備H37Ra菌懸液,菌懸液2倍梯度稀釋后,分別測定各個稀釋度菌懸液在600 nm處的光密度值(OD600值),并分析OD600值與稀釋倍數(shù)曲線,確定最佳的菌懸液制備方法,OD600線性范圍,以及OD600值與CFU關聯(lián)曲線。結果 OD600值為0.1~0.6,線性范圍內(nèi)OD600值與稀釋倍數(shù)線性回歸分析結果顯示,玻璃珠研磨法和低頻超聲法相關系數(shù)(R2)分別為0.98、1.00,均呈良好的相關性,且低頻超聲法比玻璃珠研磨法的相關性好,其菌液分散更均勻。OD600值與CFU值線性回歸分析結果顯示,玻璃珠研磨法和低頻超聲法回歸方程分別是:CFU=2.35×107×OD600+4.42×105、CFU=3.26×107×OD600+6.89×105。結論低頻超聲法是一種較好的結核分枝桿菌菌懸液制備方法,結合OD600值測定,可成為一種可靠、快速的結核分枝桿菌定量方法。
[Abstract]:Objective to establish a reliable method for calculating the colony number of Mycobacterium tuberculosis based on optical density.Methods the bacterial suspension of H37Ra was prepared by low frequency ultrasound and glass bead grinding. After the bacterial suspension was diluted by 2 times gradient, the optical density of each diluent was measured at 600nm and the value of OD600 was measured, and the curves of OD600 value and dilution multiple were analyzed.The linear range of the optimal method for preparation of bacteria suspension was determined, and the correlation curve between OD600 value and CFU was also determined.Results the OD600 value was 0. 1 ~ 0. 6. The linear regression analysis between OD600 value and dilution multiple showed that the correlation coefficient of glass bead grinding method and low frequency ultrasonic method was 0. 98% and 1. 00, respectively, showing a good correlation.The correlation between low frequency ultrasonic method and glass ball grinding method was better than that of glass ball grinding method. The linear regression analysis showed that the regression equations of glass bead grinding method and low frequency ultrasonic method were 3.26 脳 107 脳 OD600 6.89 脳 10 5 and 2.35 脳 10 7 脳 10 5 脳 OD600 4. 42 脳 10 5 脳 10 5 OD600 respectively.Conclusion the low frequency ultrasonic method is a good method for the preparation of Mycobacterium tuberculosis suspensions. Combined with the determination of OD600 value, it can be a reliable and rapid quantitative method for Mycobacterium tuberculosis.
【作者單位】： 復旦大學生命科學學院;
【基金】：上海市科技支撐項目(15431900200)
【分類號】：R378.911

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本文編號：1759493