本文選題：紅細(xì)胞 + 電荷�。� 參考：《中國輸血雜志》2017年02期

【摘要】：目的改變紅細(xì)胞電荷性質(zhì),克服因紅細(xì)胞與單鏈DNA均帶負(fù)電荷而引起的排斥力,達(dá)到單鏈DNA易與紅細(xì)胞靠近并特異結(jié)合的目的。方法以不改變紅細(xì)胞電荷性質(zhì)的生理鹽水及低離子強(qiáng)度液反應(yīng)介質(zhì)為對照組,使用凝聚胺溶液反應(yīng)介質(zhì)為試驗組,在室溫下與ss DNA孵育30 min,并定量檢測各組結(jié)合于紅細(xì)胞的單鏈DNA拷貝數(shù)。結(jié)果在生理鹽水、LISS液、凝聚胺溶液反應(yīng)介質(zhì)中,與紅細(xì)胞結(jié)合的單鏈DNA拷貝數(shù)分別為(4.22±2.17)×10~7/μL、(6.13±5.50)×10~7/μL、(8.54±2.97)×10~(10)/μL(n=9)。試驗組與對照組間比較P0.05。結(jié)論在凝聚胺溶液反應(yīng)介質(zhì)中,攜帶負(fù)電荷的ssDNA可更好地與紅細(xì)胞結(jié)合。與對照組相比,試驗組中結(jié)合于紅細(xì)胞的單鏈DNA拷貝數(shù)量級數(shù)可提高10~3拷貝/μL。
[Abstract]:Objective to change the charge-property of erythrocytes and overcome the repulsive force caused by the negative charge in both erythrocytes and single-stranded DNA.Methods the normal saline and the medium of low ionic strength solution were used as the control group and the polyamine solution as the experimental group.Ss DNA was incubated at room temperature for 30 min, and the copy number of single strand DNA binding to erythrocytes in each group was measured quantitatively.Results the copy numbers of single strand DNA binding to red blood cells in normal saline / Liss solution and polyamine solution were 4.22 鹵2.17 脳 10 ~ 7 / 渭 L ~ 6. 13 鹵5.50 脳 10 ~ (7) / 渭 L ~ (8. 54 鹵2.97) 脳 10 ~ (10) ~ 10 ~ (10) / 渭 L ~ (9) DNA, respectively.The comparison between the test group and the control group was P0.05.Conclusion in the medium of polyamine solution, ssDNA with negative charge can better bind to red blood cells.Compared with the control group, the single strand DNA copy number order in the experimental group increased by 10 ~ 3 copies / 渭 L.
【作者單位】： 深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院;深圳市血液中心;
【分類號】：R331

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本文編號：1740916