本文選題：骨質(zhì)疏松　切入點：地塞米松　出處：《中國組織工程研究》2017年24期

【摘要】：背景:使用激素的絕經(jīng)后女性人群在臨床上并不少見,由于具備雌激素水平不足及使用激素兩個因素,故骨量流失的速度更快,更容易發(fā)生脆性骨折。目前對于研究與該人群相匹配的復(fù)合模型,即激素聯(lián)合去卵巢誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松模型的水平不夠深入,相關(guān)的分子機(jī)制尚未完全闡明。目的:構(gòu)建激素聯(lián)合去卵巢股骨骨質(zhì)疏松大鼠模型,并探討復(fù)合模型的分子機(jī)制。方法:將3月齡雌性SD大鼠隨機(jī)分為空白對照組、假手術(shù)組及模型組,各10只�？瞻讓φ战M不造模,假手術(shù)組切開腹部剪取少量脂肪組織,模型組從腹部切除雙側(cè)卵巢同時連續(xù)4周注射地塞米松。結(jié)果與結(jié)論:造模后4周,與空白對照組及假手術(shù)組相比,模型組離體股骨骨密度、骨小梁數(shù)量、相對骨體積顯著降低,骨小梁間距顯著提高,且骨小梁間距增寬和結(jié)構(gòu)破壞,骨皮質(zhì)變薄,骨皮質(zhì)厚度降低,骨組織Runx2 m RNA表達(dá)顯著下調(diào),Ⅰ型膠原α1、過氧化物酶體增殖物激活受體γmR NA表達(dá)明顯升高,組織蛋白酶k mR NA表達(dá)呈上升趨勢,但差異無顯著性意義。提示激素聯(lián)合去卵巢可快速誘導(dǎo)大鼠股骨骨質(zhì)疏松,其機(jī)制可能與下調(diào)Runx2,上調(diào)Ⅰ型膠原α1、過氧化物酶體增殖物激活受體γ的mR NA表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Background: postmenopausal women who use hormones are not uncommon in clinical practice. Due to the lack of estrogen and the use of hormones, bone mass loss is faster and brittle fractures are more likely to occur.At present, the level of study on the combination of hormone and ovariectomized osteoporosis model is not deep enough, and the molecular mechanism has not been fully elucidated.Aim: to establish a rat model of estrogen combined with ovariectomized femur osteoporosis and to explore the molecular mechanism of the compound model.Methods: 3 months old female SD rats were randomly divided into control group, sham operation group and model group with 10 rats each.No model was made in the blank control group. In the sham operation group, a small amount of adipose tissue was cut off from the abdomen, and dexamethasone was injected into the model group for 4 weeks after bilateral ovaries were excised from the abdomen.The bone cortex thinned, the thickness of bone decreased, the expression of Runx2 m RNA decreased significantly, the expression of type I collagen 偽 1, peroxisome proliferator activated receptor 緯 -mRNA increased, and the expression of cathepsin k mrna increased.But there was no significant difference.The results suggest that estrogen combined with ovariectomy can induce femur osteoporosis rapidly in rats. The mechanism may be related to down-regulation of Runx2 and up-regulation of mRNA expression of type I collagen 偽 1 and peroxisome proliferator activated receptor 緯.
【作者單位】： 廣州中醫(yī)藥大學(xué);廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81503591、81674000) 廣東省自然科學(xué)基金(2014A030310082) 廣東省科學(xué)技術(shù)廳-廣東省中醫(yī)藥科學(xué)院聯(lián)合科研項目(2016A030313645,2014A020221021) 廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院優(yōu)秀博士學(xué)位論文培育項目(YB201501,YB201602) 廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院創(chuàng)新強(qiáng)院項目(2015QN03)~~
【分類號】：R-332;R580

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本文編號：1705514