本文選題：痛瀉要方　切入點(diǎn)：腸易激綜合征　出處：《中國(guó)中藥雜志》2017年05期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：通過(guò)代謝組學(xué)評(píng)價(jià)痛瀉要方對(duì)腸易激綜合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠模型血清內(nèi)源性物質(zhì)代謝干預(yù)效應(yīng),尋找潛在的生物標(biāo)志物并分析其代謝途徑,探討痛瀉要方的作用機(jī)制及病證模型的證候本質(zhì)。將40只Wistar大鼠復(fù)制為IBS模型,隨機(jī)分為模型對(duì)照組和痛瀉要方給藥組4組,另設(shè)空白對(duì)照組10只。痛瀉要方(低、中、高)組分別灌胃劑量為0.203,0.406,0.812 g·m L~(-1)的痛瀉要方,空白對(duì)照組及模型對(duì)照組給予等體積的生理鹽水,每日1次,連續(xù)2周。各組大鼠于灌胃第0,15天采集血清,經(jīng)處理后供UPLC-Q-TOF-MS進(jìn)行代謝組學(xué)分析。鑒定出8個(gè)潛在生物標(biāo)志物,分析出8條主要代謝通路,其與IBS疾病的神經(jīng)遞質(zhì)代謝、炎性免疫、腦神經(jīng)功能及能量代謝等有關(guān),痛瀉要方對(duì)IBS疾病的作用機(jī)制可能涉及血清素突觸和色氨酸代謝、半胱氨酸和甲硫氨酸代謝、甘油磷脂代謝、煙酸和煙酰胺代謝等過(guò)程,其可能是IBS模型肝旺脾虛證的生物學(xué)基礎(chǔ)。
[Abstract]:To evaluate the effect of Tongxieyao recipe on the metabolism of endogenous substances in serum of irritable bowel syndrome (IBS) rats, to search for potential biomarkers and to analyze its metabolic pathway. To explore the mechanism of Tongxieyao recipe and the syndromes essence of the disease syndrome model, 40 Wistar rats were duplicated into IBS model, which were randomly divided into four groups: model control group and Tongxieyiefang administration group, and another 10 rats in blank control group. The rats in the control group were given the same volume of normal saline once a day for 2 weeks respectively. The serum samples were collected from rats in each group on the 15th day after oral administration of Tongxie recipe (0.203 ~ 0.406g 路m ~ (-1)), the blank control group and the model control group were given the same volume of normal saline once a day for 2 weeks. Eight potential biomarkers were identified and 8 major metabolic pathways were identified, which were related to neurotransmitter metabolism, inflammatory immunity, brain nerve function and energy metabolism of IBS disease. The mechanism of Tongxie decoction on IBS disease may involve serotonin synaptic and tryptophan metabolism, cysteine and methionine metabolism, glycerol phospholipid metabolism, nicotinic acid and nicotinamide metabolism, etc. It may be the biological basis of liver and spleen deficiency syndrome in IBS model.
【作者單位】： 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);哈爾濱市食品藥品監(jiān)督管理局;黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)省部共建北藥基礎(chǔ)與應(yīng)用研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;黑龍江省中藥及天然藥物藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院;黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81573870) 中國(guó)博士后科學(xué)基金第8批特別資助項(xiàng)目(2015T80376);中國(guó)博士后科學(xué)基金項(xiàng)目(2013M531079) 黑龍江省自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(H2015020) 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)優(yōu)秀創(chuàng)新人才支持計(jì)劃項(xiàng)目(051217)
【分類(lèi)號(hào)】：R285.5;R-332

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