本文選題：波形蛋白　切入點(diǎn)：膠質(zhì)纖維酸性蛋白　出處：《中南大學(xué)》2011年碩士論文　論文類(lèi)型：學(xué)位論文

【摘要】：目的觀(guān)察Vim和GFAP這兩種中間絲蛋白在不同年齡大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的表達(dá)變化,從而探討這兩種中間絲蛋白在中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程中的可能作用及意義。 方法健康SD大鼠24只,雌雄各半,分為新生組(7天齡,n=8)、成年組(5月齡,n=8)、老年組(24月齡,n=8)。用10%水合氯醛溶液(400mg/kg)腹腔注射麻醉。然后按常規(guī)依次灌注生理鹽水和4%多聚甲醛溶液,稍后取腦組織和脊髓,后固定24h,再經(jīng)15%、30%蔗糖浸泡,OCT復(fù)合物包埋。連續(xù)冰凍切片,片厚25μm,然后用Vim和GFAP特異性抗體免疫熒光染色檢測(cè)這兩種蛋白質(zhì)在海馬結(jié)構(gòu)、大腦皮質(zhì)、脊髓的表達(dá)。 結(jié)果(1)各年齡組大鼠海馬結(jié)構(gòu)、大腦皮質(zhì)、脊髓等部位均有Vim的表達(dá),但在新生鼠表達(dá)最強(qiáng),Vim的表達(dá)主要在神經(jīng)元樣細(xì)胞。成年和老年鼠Vim的表達(dá)主要分布在胞體。(2)各年齡組大鼠海馬結(jié)構(gòu)、大腦皮質(zhì)、脊髓等部位均有GFAP的表達(dá),老年鼠GFAP表達(dá)最強(qiáng)。(3)在第三腦室室周,Vim表達(dá)在各個(gè)年齡階段沒(méi)有明顯變化,但在新生鼠可見(jiàn)明顯的Vim陽(yáng)性神經(jīng)元樣細(xì)胞,成年和老年大鼠間比較GFAP表達(dá)沒(méi)有明顯變化。(4)在新生大鼠大腦皮質(zhì)和海馬結(jié)構(gòu)可見(jiàn)Vim和GFAP的共表達(dá),但Vim和GFAP的共表達(dá)在第三腦室室周不同發(fā)育階段均可見(jiàn)。 結(jié)論我們的實(shí)驗(yàn)首次系統(tǒng)的報(bào)道了Vim和GFAP兩種中間絲蛋白在不同年齡大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的表達(dá)變化,在大鼠的海馬結(jié)構(gòu)、大腦皮質(zhì)和脊髓等部位Vim的表達(dá)隨著年齡的增加而下調(diào),GFAP的表達(dá)隨著年齡的增加而上調(diào)；在第三腦室,各年齡組大鼠的Vim表達(dá)未見(jiàn)明顯變化；Vim主要表達(dá)于神經(jīng)元樣細(xì)胞,GFAP則主要表達(dá)星形膠質(zhì)細(xì)胞,在某些部位這兩種蛋白質(zhì)有共存現(xiàn)象。以上結(jié)果提示Vim和GFAP這兩種中間絲可能與大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和老化有關(guān),為今后進(jìn)一步深入研究這兩種蛋白質(zhì)在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育成熟和老化過(guò)程中的作用以及探討它們?cè)谏窠?jīng)損傷、修復(fù)、退行性病變和再生的意義提供了一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
[Abstract]:Objective to observe the expression of Vim and GFAP in central nervous system (CNS) of rats of different ages, and to explore the possible role and significance of these two proteins in the development of CNS. Methods Twenty-four healthy SD rats, male and female, were divided into newborn group (n = 7), adult group (n = 8) and aged group (n = 24). 10% mg / kg chloral hydrate solution was given intraperitoneally to anesthetize. Then normal saline and 4% polyformaldehyde solution were infused. The brain tissue and spinal cord were later taken and fixed for 24 hours. The Oct complex was embedded with 15% 30% sucrose. The slices were frozen and the slices were 25 渭 m thick. Then the proteins were detected by Vim and GFAP specific antibody immunofluorescence staining in the hippocampal structure and cerebral cortex. Spinal cord expression. Results 1) the expression of Vim was found in hippocampus, cerebral cortex and spinal cord of rats in all age groups. However, the expression of Vim was mainly in neuron-like cells in newborn rats. The expression of Vim in adult and aged rats was mainly distributed in the cell body. (2) the expression of GFAP was found in hippocampus, cerebral cortex, spinal cord and so on in all age groups of rats. The expression of GFAP in the periventricular area of the third ventricle did not change significantly in the aged rats, but Vim positive neuron-like cells were found in the newborn rats. There was no significant change in the expression of GFAP between adult and aged rats. The expression of Vim and GFAP was observed in the cerebral cortex and hippocampus of neonatal rats, but the co-expression of Vim and GFAP was observed at different stages of periventricular development. Conclusion for the first time, we systematically reported the expression of Vim and GFAP in central nervous system (CNS) of rats of different ages, and the hippocampal structure of rats. The expression of Vim in cerebral cortex and spinal cord was down-regulated with the increase of age, and in the third ventricle, the expression of GFAP was up-regulated with the increase of age. The expression of Vim was mainly expressed in neuron-like cells and astrocytes. These two proteins coexist in some parts of the rat. These results suggest that Vim and GFAP may be involved in the development and aging of the central nervous system in rats. It provides some experimental basis for further study on the role of these two proteins in the development, maturation and aging of the nervous system and their significance in nerve injury, repair, degenerative lesion and regeneration.
【學(xué)位授予單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類(lèi)號(hào)】：R329

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10 劉_，

本文編號(hào)：1633705