發(fā)布時間：2018-03-13 13:11

  本文選題：SA　切入點：基因敲除　出處：《南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)》2017年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:S100A16在肥胖以及多種惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮了重要作用,本研究擬構(gòu)建S100A16基因敲除小鼠模型。方法:利用基因表達(dá)調(diào)控系統(tǒng)(即Cre/lox P系統(tǒng))構(gòu)建全身敲除小鼠。采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)鑒定小鼠的基因型,采用實時定量PCR(QRT-PCR)、Western blot方法驗證其轉(zhuǎn)錄及翻譯水平的表達(dá)。結(jié)果:成功建立了S100A16全身敲除小鼠模型,基因敲除雜合子小鼠成功飼養(yǎng)繁殖,目前為止未出現(xiàn)純合子小鼠。S100A16敲除小鼠主要代謝器官,如脂肪、肌肉、肝臟中S100A16蛋白表達(dá)量顯著下降。結(jié)論:S100A16基因敲除小鼠模型的構(gòu)建為研究肥胖及胰島素抵抗中的作用及機(jī)制提供了動物模型。
[Abstract]:Objective: S100A16 plays an important role in the occurrence and development of obesity and many kinds of malignant tumors. In this study, the S100A16 gene knockout mouse model was constructed. Methods: the whole body knockout mice were constructed by using the gene expression regulation system (Cre/lox P system). The genotypes of the mice were identified by polymerase chain reaction (PCR). The expression of S100A16 full-body knockout mice was confirmed by real-time quantitative PCRP-QRT-PCR blot. Results: S100A16 full-body knockout mice were successfully established, and the gene knockout heterozygous mice were bred and propagated successfully. So far no homozygous mice have been found in S100A16 knockout mice, major metabolic organs such as fat, muscle, Conclusion the expression of S100A16 protein in the liver was significantly decreased. Conclusion the construction of the mouse model of WS100A16 gene knockout may provide an animal model for the study of the role and mechanism of obesity and insulin resistance.
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)內(nèi)分泌科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81270952)
【分類號】：Q78;R-332

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本文編號：1606522