發(fā)布時(shí)間：2018-03-13 00:18

  本文選題：表沒食子兒茶素沒食子酸酯　切入點(diǎn)：尿酸　出處：《山東醫(yī)藥》2017年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)對尿酸(UA)誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激的影響。方法體外培養(yǎng)HUVEC,取第4~5代細(xì)胞隨機(jī)分為四組,對照組給予EGM-2完全培養(yǎng)液培養(yǎng);UA組加入含終濃度為8 mg/d L UA的EGM-2完全培養(yǎng)液培養(yǎng);UA+EGCG組加入含終濃度為50μmol/L EGCG的EGM-2完全培養(yǎng)液培養(yǎng)12 h,再加入含終濃度為8 mg/d L UA的EGM-2完全培養(yǎng)液培養(yǎng);EGCG組加入含終濃度為50μmol/L EGCG的EGM-2完全培養(yǎng)液培養(yǎng)。收集各組培養(yǎng)24 h的細(xì)胞,采用RT-PCR法檢測NF-κB、單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)、細(xì)胞間黏附分子1(ICAM-1)、環(huán)氧化酶2(COX-2)、TNF-α、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(i NOS)mRNA相對表達(dá)量,采用DCFH-DA法檢測活性氧(ROS)水平(以平均光密度值表示)。結(jié)果與對照組比較,UA組NF-κB、MCP-1、ICAM-1、TNF-α、i NOS mRNA相對表達(dá)量均升高(P均0.01);與UA組比較,UA+EGCG組、EGCG組NF-κB、MCP-1、ICAM-1、COX-2、TNF-α、i NOS mRNA相對表達(dá)量均下降(P均0.01)。對照組、UA組、UA+EGCG組、EGCG組平均光密度值分別為101.26±12.34、345.98±27.01、112.65±9.62、103.37±5.88,UA組高于對照組,UA+EGCG組、EGCG組均低于UA組,組間比較P均0.01。結(jié)論 EGCG可減輕UA誘導(dǎo)HUVEC發(fā)生的炎癥和氧化應(yīng)激反應(yīng),抑制NF-κB信號(hào)通路、減少炎癥因子釋放可能是其作用機(jī)制。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of epigallocatechin gallate (EGCGG) on inflammatory response and oxidative stress induced by uric acid (UAA) in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Methods HUVECs were cultured in vitro, and the 4th generation of HUVECs were randomly divided into four groups. The control group was treated with EGM-2 complete culture medium for 12 h, and the EGM-2 complete culture medium containing 8 mg/d L UA at 8 mg/d L UA was added to the EGCG group for 12 hours. The EGM-2 complete culture medium containing 50 渭 mol/L EGCG was added for 12 h, and the final concentration was 8 mg/d L UA. EGM-2 cells were cultured in 50 渭 mol/L EGCG (50 渭 mol/L EGCG) EGM-2 culture medium for 24 h, and the cells in each group were cultured for 24 h. The relative expression of NF- 魏 B, monocyte chemoattractant protein (MCP-1), intercellular adhesion molecule (ICAM-1), cyclooxygenase 2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) NOS)mRNA were detected by RT-PCR assay. DCFH-DA method was used to detect the level of reactive oxygen species (Ros) (expressed as the average optical density). Results compared with the control group, the relative expression of NF- 魏 B, MCP-1and ICAM-1TNF- 偽 NOS mRNA in UA group was significantly higher than that in UA group, and the relative expression of NF- 魏 BMCP-1COM-1COX-2TNF- 偽 NOS mRNA in UA EGCG group was significantly lower than that in UA group. The average optical density of UA EGCG group in control group was 101.26 鹵12.34U 345.98 鹵27.01U 112.65 鹵9.62n 103.37 鹵5.88U, respectively, which was significantly lower than that in UA EGCG group. Conclusion EGCG can attenuate the inflammation and oxidative stress of HUVEC induced by UA, inhibit NF- 魏 B signaling pathway, and decrease the release of inflammatory factors.
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81100603)
【分類號(hào)】：R363

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本文編號(hào)：1603966