本文選題：免疫抑制劑　切入點(diǎn)：Dectin-　出處：《中國(guó)免疫學(xué)雜志》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:研究地塞米松、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素A和霉酚酸酯對(duì)小鼠RAW264.7巨噬細(xì)胞Dectin-1和TLR2受體表達(dá)的影響。方法:體外培養(yǎng)RAW264.7巨噬細(xì)胞,分別給予不同濃度的地塞米松、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素A和霉酚酸酯刺激細(xì)胞24 h,CCK-8檢測(cè)RAW264.7細(xì)胞毒性作用,RT-PCR檢測(cè)細(xì)胞Dectin-1和TLR2 mRNA表達(dá)情況,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Dectin-1和TLR2蛋白水平變化。結(jié)果:不同劑量的地塞米松、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素A和霉酚酸酯作用細(xì)胞24 h后均對(duì)細(xì)胞表現(xiàn)出一定的毒性作用(P0.05),且隨著藥物濃度增加毒性作用越大。地塞米松降低Dectin-1 mRNA和蛋白水平的表達(dá),上調(diào)TLR2受體轉(zhuǎn)錄和翻譯(P0.05);環(huán)磷酰胺對(duì)巨噬細(xì)胞Dectin-1和TLR2的轉(zhuǎn)錄翻譯無(wú)明顯影響(P0.05);霉酚酸酯和環(huán)孢素A能夠同時(shí)下調(diào)Dectin-1、TLR2 mRNA和蛋白水平表達(dá)(P0.05)。結(jié)論:不同免疫抑制劑對(duì)模式識(shí)別受體表達(dá)的調(diào)節(jié)作用具有差異性,通過(guò)選擇性調(diào)節(jié)各自靶點(diǎn)PRRs的表達(dá)抑制機(jī)體對(duì)各種真菌病原體的免疫識(shí)別過(guò)程,同時(shí)也能夠抑制巨噬細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖,共同介導(dǎo)免疫抑制功能。
[Abstract]:Objective: to study the effects of dexamethasone, cyclophosphamide, cyclosporine A and mycophenolate mofetil on the expression of Dectin-1 and TLR2 receptors in mouse RAW264.7 macrophages. Cyclosporine A and mycophenolate mofetil stimulated by CCK-8 were used to detect the cytotoxicity of RAW264.7 cells. RT-PCR was used to detect the expression of Dectin-1 and TLR2 mRNA, and flow cytometry was used to detect the changes of Dectin-1 and TLR2 protein levels. Results: different doses of dexamethasone, cyclophosphamide and cyclophosphamide were detected. Cyclosporine A and mycophenolate mofetil had a certain toxic effect on the cells 24 h later, and the more toxic effect was with the increase of drug concentration, dexamethasone decreased the expression of Dectin-1 mRNA and protein. TLR2 receptor transcription and translation was up-regulated (P0.05A); cyclophosphamide had no effect on Dectin-1 and TLR2 transcriptional translation of macrophages; mycophenolate mofetil and cyclosporine A could down-regulate the expression of Dectin-1TLR2 mRNA and protein at the same time. Conclusion: different immunosuppressants have a positive effect on the expression of TLR2 mRNA and protein in macrophages. The regulatory effects of pattern recognition receptor expression are different. By selectively regulating the expression of PRRs, we can inhibit the immune recognition process of various fungal pathogens, but also inhibit the growth and proliferation of macrophages, and jointly mediate the immunosuppressive function.
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué);空軍總醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【分類號(hào)】：R392

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本文編號(hào)：1589698