二乙基亞硝胺聯(lián)合四氯化碳誘導(dǎo)原發(fā)性肝癌小鼠模型的方法
本文關(guān)鍵詞: 原發(fā)性肝癌模型 二乙基亞硝胺 四氯化碳 CBL/J 出處:《中國新藥雜志》2017年10期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的:探討原發(fā)性肝癌小鼠模型建立的新方法及其可能機制。方法:取60只C57BL/6J小鼠,隨機分為正常組(20只)、模型組(40只),每組均雌雄各半。除正常組外,模型組小鼠在出生d 14,腹腔注射二乙基亞硝胺(DEN)2 mg·kg~(-1),并在給藥2周后,腹腔注射四氯化碳(CCl4)5 m L·kg~(-1),20%,每周2次共16周。于造模第20周處死小鼠,分離肝臟并稱重。紫外-分光光度法檢測各組血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)活性、堿性磷酸酶(ALP)以及甲胎蛋白(AFP)水平,HE染色法觀察肝臟病理學(xué)改變。結(jié)果:與正常組相比,模型組小鼠血清中ALT,AST,ALP,AFP,肝臟指數(shù)和結(jié)節(jié)數(shù)顯著增加(P0.01)。同時,模型組小鼠共死亡3只,存活的37只中有33只發(fā)生肝癌,誘癌成功率為82.5%(33/40);正常組小鼠肝臟未發(fā)現(xiàn)明顯異常。結(jié)論:DEN聯(lián)合CCl4可成功誘導(dǎo)出小鼠原發(fā)性肝癌模型,為肝癌的研究提供了一種新的造模途徑。
[Abstract]:Objective: to explore a new method and its possible mechanism for establishing mouse model of primary liver cancer. Methods: sixty C57BL / 6J mice were randomly divided into normal group (n = 20) and model group (n = 40). Mice in the model group received intraperitoneal injection of diethylnitrosamine 2 mg 路kg ~ (-1) ~ (-1) by intraperitoneal injection on day 14, and CCL _ (4) (5 mL 路kg ~ (-1)) ~ (-1) by intraperitoneal injection of CCL _ (4) (5 mL 路kg ~ (-1)) for 16 weeks. Mice were killed at the 20th week of the model. The activity of alanine aminotransferase (alt) and aspartate aminotransferase (AST) in serum of each group were determined by UV spectrophotometry. Alkaline phosphatase (ALP) and AFP) levels were used to observe the pathological changes of the liver. Results: compared with the normal group, the ALT ASTX ALPAFP, the liver index and the number of nodules in the model group were significantly higher than those in the normal group. At the same time, 3 mice died in the model group. 33 of the 37 surviving mice had liver cancer, the successful rate of inducing cancer was 82.5% / 40%, and no obvious abnormality was found in the normal group. Conclusion the mouse primary liver cancer model can be successfully induced by CCl4 combined with CCl4, which provides a new model for the study of liver cancer.
【作者單位】: 安徽醫(yī)科大學(xué)臨床藥理研究所抗炎免疫藥物教育部重點實驗室抗炎免疫藥物安徽省工程技術(shù)研究中心;
【分類號】:R-332;R735.7
【相似文獻】
相關(guān)期刊論文 前9條
1 張海瀾,黃勝和,李士諤,羅堅;正常大鼠肝及喂二乙基亞硝胺大鼠肝氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ在兔網(wǎng)織紅細胞溶解物系統(tǒng)中的生物合成[J];中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報;1984年06期
2 易旭;龍黎;程明亮;;茅臺酒與乙醇影響二乙基亞硝胺引發(fā)小鼠肝細胞癌的比較[J];貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2013年06期
3 章明放,張乃鑫,,左連富,劉雨清;氟化鈉對二乙基亞硝胺誘發(fā)大鼠肝細胞增殖的促進作用[J];中華病理學(xué)雜志;1995年06期
4 吳純啟,何傳民;二乙基亞硝胺對小鼠脾淋巴細胞增殖及巨噬細胞吞噬的影響[J];中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志;1997年02期
5 吳純啟,張惠,何傳民,鄭大明;二乙基亞硝胺免疫毒性的實驗研究[J];中國公共衛(wèi)生學(xué)報;1997年02期
6 吳清洪,顧為望,程天明,許乙凱,張嘉寧,袁進,邱添武;二乙基亞硝胺誘發(fā)大鼠肝癌模型的建立及其應(yīng)用[J];動物醫(yī)學(xué)進展;2001年03期
7 龍黎;易旭;程明亮;;茅臺酒與乙醇影響二乙基亞硝胺致小鼠肝臟MMP2表達的差異[J];貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2013年06期
8 李士諤,范慕貞,李樹森,劉瑩,王明生;癌變原理研究 Ⅴ.二乙基亞硝胺致癌早期鳥氨酸代謝酶系活性的變化[J];中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報;1982年03期
9 ;[J];;年期
本文編號:1544832
本文鏈接:http://sikaile.net/xiyixuelunwen/1544832.html