本文關鍵詞： 氣滯血瘀證 舌 基因芯片 大鼠　出處：《中國比較醫(yī)學雜志》2017年09期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的采用基因芯片技術研究氣滯血瘀證模型大鼠舌部全基因表達譜的變化以及差異基因涉及的生物過程和通路,以期為研究血瘀證相關理論和藥物治療提供科學依據(jù)。方法采用高脂飼料復合慢性不可預知刺激復制氣滯血瘀動物模型,利用基因芯片技術分析正常大鼠與模型大鼠舌中全基因表達譜的變化以及所涉及通路。結果氣滯血瘀證大鼠與正常大鼠比較,結果顯示差異表達基因有277個,其中上調(diào)基因68個,下調(diào)基因209個。GO和Pathway分析結果顯示氣滯血瘀證分別與炎癥、脂代謝、免疫反應等生物過程以及補體與凝血級聯(lián)通路、PPAR信號通路、細胞色素P450異物代謝通路等7條通路的改變有關。結論 CYP450以及補體與凝血級聯(lián)通路、PPAR信號通路中的差異基因可能涉及血瘀證的發(fā)病機制,為血瘀證以及相關藥物的研究提供依據(jù)。
[Abstract]:Objective to study the changes of total gene expression profile in tongue of rats with Qi stagnation and blood stasis syndrome and the biological processes and pathways involved in differential genes by using gene chip technology. Methods the animal model of Qi stagnation and blood stasis was established by high fat diet combined with chronic unpredictable stimulation. The gene microarray technique was used to analyze the changes of the whole gene expression profile and the pathway involved in the tongue of normal and model rats. Results compared with normal rats, there were 277 differentially expressed genes in rats with Qi stagnation and blood stasis syndrome. Among them, 68 genes were up-regulated, 209 genes were down-regulated by .go and Pathway analysis showed that Qi stagnation and blood stasis syndrome were associated with inflammation, lipid metabolism, immune response, and complement and coagulation cascade pathway. Conclusion CYP450 and the differentially expressed genes in complement and coagulation cascade pathways may be involved in the pathogenesis of blood stasis syndrome. To provide the basis for the study of blood stasis syndrome and related drugs.
【作者單位】： 北京中醫(yī)藥大學中藥學院中藥藥理系;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(編號:81503287,81430094) 教育部博士點基金(編號:20130013120002)
【分類號】：R228;R-332

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本文編號：1536340