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大鼠基底節(jié)區(qū)腦出血血漿腎上腺髓質(zhì)素與腦組織SOD及含水量變化關(guān)系及其意義

發(fā)布時(shí)間:2018-02-10 19:11

  本文關(guān)鍵詞: 腦出血 腎上腺髓質(zhì)素 腦水腫 SOD 膠原酶類 大鼠 出處:《蚌埠醫(yī)學(xué)院》2011年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文


【摘要】:第一部分采用不同劑量Ⅳ型膠原酶尾殼核內(nèi)注射建立中重度腦出血大鼠模型 目的:通過(guò)Ⅳ型膠原酶+肝素鈉尾殼核內(nèi)注射,建立一種穩(wěn)定的中重度腦出血大鼠模型。 方法:66只SD大鼠隨機(jī)分配到Ⅳ型膠原酶0.4U+肝素鈉4U注射組(A組,12只)、Ⅳ型膠原酶0.6U+肝素4U注射組(B組,42只)及Ⅳ型膠原酶0.8U+肝素4U注射組(C組,12只)。制作腦出血模型后A組24h、72h,B組4h、12h、24h、48h、72h、5d、7d,C組24h、72h對(duì)大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能學(xué)評(píng)分檢測(cè)肢體功能缺損情況,通過(guò)多媒體病理圖像分析儀測(cè)定腦血腫體積大小及水腫帶體積大小。 結(jié)果:24h、72h血腫體積、水腫體積及神經(jīng)功能評(píng)分在3組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),A組血腫體積小,血腫較彌散,水腫帶較窄,神經(jīng)功能缺損較輕;B、C組血腫體積大,邊界清楚,水腫帶較寬,神經(jīng)功能缺損重,但C組病死率高達(dá)37%,B組病死率較低,6%。 結(jié)論:0.6UⅣ型膠原酶+4U肝素鈉尾殼核內(nèi)注射可以誘導(dǎo)建立穩(wěn)定的中重度腦出血大鼠模型,該模型肢體功能缺損明顯,存活率高,能作為促進(jìn)腦出血大鼠神經(jīng)功能恢復(fù)研究的可靠應(yīng)用平臺(tái)。 第二部分大鼠基底節(jié)區(qū)腦出血血漿腎上腺髓質(zhì)素與腦組織SOD及含水量變化關(guān)系及其意義 目的:探討大鼠基底節(jié)區(qū)腦出血缺血再灌注后血漿腎上腺髓質(zhì)素含量的變化與腦組織SOD及含水量變化關(guān)系及其意義。 方法:60只SD大鼠分為正常組(A組)6只、假手術(shù)組(B組)6只和模型組(C組)48只。C組大鼠制作基底節(jié)區(qū)腦出血,按時(shí)間分為4h、12h、24h、2d、3d、5d、7d與14d8組,每組6只。采用Elisa法測(cè)定不同時(shí)間段血漿腎上腺髓質(zhì)素、采用黃嘌呤氧化酶法測(cè)定不同時(shí)間段腦組織SOD活力與采用干濕重法測(cè)定不同時(shí)間段腦組織含水量,同時(shí)與A、B組進(jìn)行比較分析。 結(jié)果:C組腦出血缺血再灌注后血漿腎上腺髓質(zhì)素、腦組織含水量、神經(jīng)功能缺損Longa評(píng)分均升高,腦組織SOD活力下降,與A、B組比較,差異有顯著性意義(均P0.01);A、B組間比較,差異無(wú)顯著性意義(均P0.05)。C組ADM4h突然升高并達(dá)到高峰后逐漸下降24h達(dá)到低谷,后再次增高,在3d達(dá)到第二個(gè)高峰,后逐漸下降7d-14d基本恢復(fù)正常;12h內(nèi)腦水含量增加,24h內(nèi)出血區(qū)周圍腦組織含水量迅速增加,2d-3d達(dá)高峰,其后逐漸減少,3d-5d減少最快,7d-14d恢復(fù)正常;神經(jīng)功能缺損體征4h出現(xiàn),2d-3d達(dá)到高峰,以后逐漸恢復(fù),14d基本恢復(fù)正常;12h SOD活力開(kāi)始下降,3d下降程度達(dá)到高峰,以后逐漸恢復(fù),7d-14d基本恢復(fù)正常。 結(jié)論:腦出血缺血再灌注后腦組織含水量增加、神經(jīng)功能缺損Longa評(píng)分均升高,腦組織SOD活力下降,7d-14d恢復(fù);基底節(jié)區(qū)腦出血血漿ADM4h達(dá)高峰,24h出現(xiàn)低谷,因?yàn)锳DM為血管活性物質(zhì),能擴(kuò)張血管,改善腦血供,基底節(jié)區(qū)腦出血早期應(yīng)用外源性ADM可能會(huì)有減輕腦水腫,改善神經(jīng)功能缺損,保護(hù)神經(jīng)元的作用。
[Abstract]:Part one: the rat model of moderate and severe intracerebral hemorrhage was established by intracutaneous injection of different doses of type 鈪,

本文編號(hào):1501227

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