雌激素β受體對小鼠海馬actin聚合調(diào)節(jié)蛋白表達的影響及其機制
本文關(guān)鍵詞: 雌激素 海馬 雌激素β受體 actin細胞骨架 SRC- 出處:《第三軍醫(yī)大學學報》2017年09期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的初步探討雌激素β受體(estrogen receptor beta,ERβ)在小鼠海馬不同發(fā)育時期的表達以及ERβ活性改變對actin細胞骨架聚合調(diào)節(jié)蛋白表達的影響及其機制。方法 C57BL/6小鼠按性別和出生后時間[出生后0(P0)、7(P7)、14(P14)、28(P28)、56 d(P56)]分為10組,用免疫組化和Western blot檢測小鼠海馬中ERβ的表達變化。另取動情間期成年雌性C57BL/6小鼠用隨機數(shù)字表法分為5組:對照組和腹腔注射ERβ活性抑制劑PHTPP(100μg/kg)1、3、5、7 d組。再取同種小鼠用隨機數(shù)字表法分為5組:假手術(shù)對照組,卵巢切除(ovariectomy,OVX)組,OVX 1周后再皮下注射ERβ活性激動劑DPN 1.25、2.5、5.0 mg/kg組,均連續(xù)注射1周。用免疫組織化學方法檢測海馬類固醇受體輔助活化因子-1(steroid receptor coactivator-1,SRC-1)的表達,用Western blot檢測海馬Rictor、磷酸化蛋白激酶B(phospho-protein kinase B,p-Akt)、Profilin-1、磷酸化cofilin(phospho-cofilin ser3,p-cofilin)和SRC-1的蛋白水平表達變化。結(jié)果免疫組化和Western blot檢測發(fā)現(xiàn),ERβ在雌、雄小鼠海馬P0組表達較高,P7組和P14組表達較P0組降低(P0.05),而P28組和P56組ERβ表達較P7組和P14組升高(P0.01)。用PHTPP抑制ERβ活性導致Rictor、p-Akt、Profilin-1、p-cofilin和SRC-1的表達下降(P0.05),而OVX導致上述分子表達下降可被ERβ活性激動劑DPN逆轉(zhuǎn)(P0.05)。結(jié)論從出生到成年小鼠海馬內(nèi)ERβ的表達呈U型變化。調(diào)節(jié)ERβ活性可誘導actin細胞骨架聚合調(diào)節(jié)蛋白及SRC-1的表達發(fā)生改變,提示ERβ可能通過SRC-1/Rictor/p-Akt途徑對actin細胞骨架聚合狀態(tài)進行調(diào)節(jié)并最終介導雌激素(estrogens,E2)對學習記憶的調(diào)節(jié)。
[Abstract]:Objective To investigate the expression of estrogen receptor beta ( ER尾 ) in hippocampus of mouse hippocampus and its mechanism . The expression of ER 尾 in hippocampus of female and male mice was detected by immunohistochemistry and Western blot .
【作者單位】: 第三軍醫(yī)大學護理學院野戰(zhàn)護理學教研室;第三軍醫(yī)大學基礎(chǔ)醫(yī)學部神經(jīng)生物學教研室;西南大學生命科學學院;
【基金】:國家自然科學基金面上項目(81571059)~~
【分類號】:R338
【正文快照】: 理學院野戰(zhàn)護理學教研室1,基礎(chǔ)醫(yī)學部神經(jīng)生物學教研室2;400715重慶,西南大學生命科學學院3)雌激素(estrogens,E2)是一種非常重要的性腺激素,具有調(diào)控海馬樹突棘形態(tài)和密度的作用[1]。Woolley等[2-3]首次報道了雌性大鼠海馬樹突棘密度受動情周期波動的影響且可通過E2替代所調(diào)
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,本文編號:1446903
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