本文關鍵詞：慢性間斷性缺氧對帕金森病模型小鼠黑質(zhì)凋亡相關蛋白Bcl-2和Bax表達的影響　出處：《中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志》2011年30期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的探討慢性間斷性缺氧(CIH)對帕金森病模型小鼠黑質(zhì)凋亡相關蛋白Bcl-2和Bax表達的影響。方法 44只雄性6周齡C57BL/6小鼠,隨機分為對照組、CIH組、百草枯組和百草枯+CIH組,應用免疫組織化學方法(SP法)檢測小鼠中腦黑質(zhì)Bax和Bcl-2蛋白的表達。結(jié)果對照組、CIH組、百草枯組、百草枯+CIH組中腦黑質(zhì)Bcl-2陽性細胞計數(shù)分別為39.45±1.51、28.64±2.66、21.64±1.85、8.45±1.86,Bcl-2的表達逐漸降低,CIH+PQ組較其它3組明顯降低(P0.01);中腦黑質(zhì)Bax的陽性細胞計數(shù)分別為11.91±1.70、20.73±1.49、30.09±2.98、52.82±2.86,Bax的表達逐漸升高,CIH+PQ組較其它3組明顯升高(P0.01)。結(jié)論慢性間斷性缺氧聯(lián)合百草枯暴露加重了小鼠黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元凋亡相關蛋白Bax的上調(diào)及Bcl-2表達的下調(diào)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of chronic intermittent hypoxia on the expression of apoptosis-related protein Bcl-2 and Bax in substantia nigra of Parkinson's disease mice. They were randomly divided into control group, paraquat group and paraquat CIH group. The expression of Bax and Bcl-2 in the substantia nigra of mice was detected by immunohistochemical method (SP method). Results the control group and paraquat group were used as control group and paraquat group respectively. In paraquat CIH group, the number of Bcl-2 positive cells in the substantia nigra was 39.45 鹵1.51 鹵28.64 鹵2.66 鹵21.64 鹵1.85 鹵8.45 鹵1.86, respectively. The expression of Bcl-2 was decreased gradually compared with the other three groups. The positive cell counts of Bax in the substantia nigra were 11.91 鹵1.70,20.73 鹵1.49U 30.09 鹵2.98U 52.82 鹵2.86, respectively. The expression of Bax increased gradually. CIH PQ group was significantly higher than the other three groups (P 0.01). Conclusion chronic intermittent hypoxia combined with paraquat exposure aggravated the up-regulation of apoptosis-related protein Bax and down-regulation of Bcl-2 expression in substantia nigra dopaminergic neurons.
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院;蘭州軍區(qū)烏魯木齊總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;蘭州軍區(qū)烏魯木齊總醫(yī)院病理科;
【分類號】：R742.5
【正文快照】： 中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志第21卷帕金森病(Parkinson’5 disease，，PD)是好發(fā)于中老年的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，其主要病理變化是中腦黑質(zhì)多巴胺(D叩amine，DA)能神經(jīng)元缺失，目前發(fā)病機制尚不清楚，存在遺傳因素、環(huán)境毒物、氧化應激、興奮性毒性、免疫異常等假說。PD的發(fā)病因素如氧

【參考文獻】

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本文編號：1421754