本文關(guān)鍵詞：流感病毒M2e與白喉毒素?zé)o毒突變體CRM197融合蛋白的抗原性和免疫原性分析　出處：《病毒學(xué)報(bào)》2017年04期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：流感病毒嚴(yán)重威脅人類健康且流行株不斷變化,傳統(tǒng)疫苗對(duì)流感預(yù)防具有局限性。流感病毒M2蛋白胞外區(qū)(M2e)氨基酸序列高度保守,可誘導(dǎo)產(chǎn)生特異性抗體,是通用流感疫苗研究的主要靶標(biāo)之一。白喉毒素突變體(CRM197)是一種理想的蛋白載體,可增強(qiáng)小分子抗原的免疫原性,商業(yè)化的肺炎球菌疫苗采用CRM197結(jié)合形式提高多糖分子的免疫原性。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)重組蛋白融合的方式,將M2e與CRM197(aa 1~535)、CRM197-N190(aa 1~190)、CRM197-N389(aa 1~389)的C端或N端進(jìn)行融合表達(dá),并考察融合蛋白的反應(yīng)活性以及免疫原性。融合蛋白中的M2e和CRM197均具有反應(yīng)活性;超速離心分析和四聚體特異構(gòu)象單抗反應(yīng)均表明融合蛋白(CRM197-N190)-M2e及M2e-(CRM197-N190)主要以類似M2e天然構(gòu)象的四聚體形式存在;融合蛋白可與多株流感M2e特異性單抗以及CRM197特異性單抗反應(yīng),M2e融合至CRM197N末端形成的重組蛋白的反應(yīng)活性高于C端融合蛋白;相比融合GST,與CRM197-N190的融合顯著增強(qiáng)了M2e蛋白的免疫原性,為流感通用疫苗研究提供了新思路。
[Abstract]:In this experiment , the fusion protein ( CRM197 - N190 ) - M2e and M2e - ( CRM197 - N190 ) were fused to the C - terminal or N - terminus of CRM197 - N190 ( aa - 1 - 190 ) and CRM197 - N389 ( aa - 1 - 389 ) .

【作者單位】： 廈門大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院國(guó)家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)中心;廈門大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院分子疫苗學(xué)和分子診斷學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(項(xiàng)目號(hào):31670934),題目:基于廣譜中和單抗的通用型流感疫苗設(shè)計(jì)及其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)研究~~
【分類號(hào)】：R392
【正文快照】： 流行性感冒是由流感病毒引起一種人畜共患的急性呼吸道傳染病,對(duì)人體健康和生命安全造成很大威脅。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì),當(dāng)流感大規(guī)模暴發(fā)時(shí),每年約有300萬(wàn)至500萬(wàn)人患病,25萬(wàn)至50萬(wàn)人死亡[1]。流感病毒屬正黏病毒科,是一個(gè)有包膜、單鏈、負(fù)義、分節(jié)段的RNA病毒[2]。流感病毒顆粒主要由3

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1 王璋瑜;;蛋白設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室公司買下融合蛋白技術(shù)實(shí)用權(quán)[J];生物技術(shù)通報(bào);1990年10期

2 張毅,屈賢銘,楊勝利;融合蛋白基因工程應(yīng)用及研究[J];生物工程進(jìn)展;2000年03期

3 楊林,李國(guó)清,黃葆英,王全忠,龍綮新,王s閼，

本文編號(hào)：1367252