優(yōu)化培養(yǎng)條件和裂解方法提高hRANKL在大腸桿菌內(nèi)的表達(英文)
發(fā)布時間:2017-12-30 02:31
本文關(guān)鍵詞:優(yōu)化培養(yǎng)條件和裂解方法提高hRANKL在大腸桿菌內(nèi)的表達(英文) 出處:《生物工程學(xué)報》2017年05期 論文類型:期刊論文
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【摘要】:RANKL/RANK/OPG軸在骨代謝過程中起到中心調(diào)節(jié)作用,也是近年來骨相關(guān)疾病治療研究的熱點之一。RANKL蛋白在RANKL/RANK/OPG軸信號傳遞過程中起到關(guān)鍵作用,在骨代謝相關(guān)實驗研究中用途廣泛。但是,使用大腸桿菌Escherichia coli可溶表達重組人源RANKL蛋白(hRANKL)時產(chǎn)量遠低于鼠源RANKL(mRANKL)。本研究通過將LB培養(yǎng)基pH值調(diào)整并穩(wěn)定在7.5、降低誘導(dǎo)表達溫度至16℃并優(yōu)化細菌裂解條件,成功地將可溶hRANKL產(chǎn)量增加到了對照組的5-12倍。該方法有效提高了hRANKL在大腸桿菌中可溶表達的產(chǎn)量,同時也是研究重組蛋白在大腸桿菌內(nèi)的可溶表達策略的有益嘗試。
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【作者單位】: 中國人民解放軍總醫(yī)院骨科;中國中醫(yī)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗中心中醫(yī)藥防治重大疾病基礎(chǔ)研究北京市重點實驗室;北京濟全生物科技有限責任公司;
【基金】:National Natural Science Foundation of China(Nos.31170829,81171762,81550017) Beijing New-Star Plan of Science and Technology(No.2007B059)~~
【分類號】:R378
【正文快照】: Received:December 1,2016;Accepted:March 9,2017Supported by:National Natural Science Foundation of China(Nos.31170829,81171762,81550017),Beijing New-Star Plan of Scienceand Technology(No.2007B059).Corresponding authors:Peng Huang.Tel:+86-10-66875503;E-mai,
本文編號:1352983
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