本文關鍵詞：孤雌胚胎干細胞移植治療小鼠心肌梗死的研究　出處：《南開大學》2012年博士論文　論文類型：學位論文

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【摘要】：心肌梗死（MI）是冠心病中最嚴重的一種表現(xiàn)，致死率和死亡率極高，嚴重威脅著人類的健康。臨床上對MI的療法雖然能極大地降低死亡率，但因缺血導致的大量心肌細胞壞死不可逆轉，病人的預后很不理想。干細胞研究的發(fā)展給MI的治療帶來了新的方向，干細胞移植已成為治療MI的有效手段。大量的動物實驗和臨床試驗表明，干細胞移植到缺血心肌后可有效減小梗死面積、抑制心室重構并顯著改善心臟功能。 胚胎干細胞（ESCs）由于其發(fā)育上的全能性一直被視為干細胞治療中理想的細胞來源，將ESCs移植到缺血心肌中雖然能再生心肌細胞并發(fā)揮對損傷心肌的修復作用，但是有生成畸胎瘤的危險。孤雌胚胎干細胞（pESCs）可為ESCs提供另外一種來源，與ESCs具有類似的分化潛能，因而也是一種良好的干細胞來源。pESCs分離自人工激活的卵子發(fā)育成的孤雌囊胚，單性來源使其具有低免疫源性，并且可繞過一些倫理爭議而被接受。目前還沒有關于pESCs移植用于治療MI的相關報導，我們旨在研究pESCs直接移植到小鼠梗死心臟后的分化情況、其對缺血心肌的修復作用、對心室重構和心功能的影響以及其直接移植的安全性等問題，并探討相關機制。 本論文應用小鼠心肌梗死模型來探究pESCs對缺血心肌的修復作用，在實驗中我們設置了分離自受精卵來源的ESCs移植組為治療的對照組。通過結扎小鼠（n=89）左前降支冠狀動脈致心肌梗死，，然后分別移植2.0×10~5pESCs或ESCs，不治療組注射等量的生理鹽水，同時設不結扎LAD的假手術組（n=21）。根據(jù)不同研究目的，動物分別于7天、14天、30天和90天處死。我們發(fā)現(xiàn)，移植7天時，pESCs可有效增加心肌局部一些促血管生成因子的表達，并顯著抑制梗死區(qū)內的白細胞浸潤。較長期研究顯示，移植的pESCs可遷移到梗死區(qū)內，并在缺血心肌內環(huán)境中可分化成心肌樣細胞和血管樣細胞，從而參與損傷心肌的修復。對于心臟功能的檢測發(fā)現(xiàn)，pESC組的心功能得到了顯著的改善，并可維持較長時期。組織學分析表面移植pESCs可有效減小梗死面積，并可抑制左室膠原沉積、室腔膨大和心肌肥大等心梗后的心室重構。血管化分析顯示pESCs移植可顯著增強缺血心肌內的血管密度，進而改善梗死區(qū)的血供。值得注意的是，直到30天，移植pESCs的小鼠心臟中未發(fā)現(xiàn)有畸胎瘤生成，而ESCs移植組則生成較高比率的畸胎瘤（6/34），但是在長期研究中（90天），pESCs治療組出現(xiàn)2例心肌內畸胎瘤，說明pESCs直接移植也有一定的安全隱患。 總之，本論文首次闡明了pESCs有望作為治療心肌梗死的良好干細胞來源，其移植可在缺血心肌內釋放旁分泌因子、能夠減緩炎癥反應、可分化為心肌和血管樣細胞、能有效促進血管新生、可顯著改善心功能和心室重構情況，并且直接移植較ESCs的致瘤性低。
[Abstract]:......
【學位授予單位】：南開大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R542.22;R329.2

【共引文獻】

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本文編號：1352376