發(fā)布時間：2017-12-29 12:24

  本文關(guān)鍵詞：分解肌酐、尿酸基因工程菌的構(gòu)建及其功能研究　出處：《中南大學(xué)》2012年博士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 尿酸氧化酶 肌酐水解酶 保加利亞乳酸桿菌 L.b-_(UC) 質(zhì)粒 遺傳穩(wěn)定性 5/6腎切除 血脂 TGF-β1 纖維化

【摘要】：第一章分解肌酐、尿酸基因工程菌的構(gòu)建 目的：構(gòu)建肌酐水解酶基因和尿酸氧化酶基因的聯(lián)合基因,并將其克隆入保加利亞乳酸桿菌,構(gòu)建能高效表達(dá)肌酐水解酶和尿酸氧化酶的乳酸菌基因工程菌。 方法：利用基因融合的方法將尿酸氧化酶和肌酐水解酶進行融合,經(jīng)過測序鑒定后將其連接質(zhì)粒PNZ8048構(gòu)建成重組質(zhì)粒PNZ8048-U-C,并轉(zhuǎn)化至大腸桿菌DH5α,進行篩選鑒定,提取重組質(zhì)粒PNZ8048-U-C,電穿孔轉(zhuǎn)化保加利亞乳酸桿菌,篩選鑒定轉(zhuǎn)化子,并制備粗酶液進行SDS-PAGE分析檢測蛋白大小。 結(jié)果： 1.利用基因融合的方法將尿酸氧化酶和肌酐水解酶進行融合所構(gòu)建的聯(lián)合基因片段U-C經(jīng)過測序鑒定與Genbank中尿酸氧化酶和肌酐水解酶的序列一致。 2.成功構(gòu)建重組質(zhì)粒PNZ8048-U-C,將質(zhì)粒進行雙酶切,電泳顯示兩酶切片段大小分別約為3.3Kb和1.6Kb,與理論值符合。 3.利用電轉(zhuǎn)化的方法成功將重組質(zhì)粒PNZ8048-U-C轉(zhuǎn)化保加利亞乳酸桿菌,經(jīng)SDS-PAGE分析,重組保加利亞乳酸桿菌表達(dá)重組蛋白的分子量約為61KD,按基因序列圖分析肌酐水解酶253個氨基酸,而尿酸氧化酶基因含303個氨基酸,因此我們推測肌酐水解酶和尿酸氧化酶的聯(lián)合基因片段含氨基酸為556左右,其分子量約為61KD。 結(jié)論： 1.成功構(gòu)建尿酸氧化酶和肌酐水解酶聯(lián)合基因片段。 2.成功利用電轉(zhuǎn)化技術(shù)將含尿酸氧化酶和肌酐水解酶聯(lián)合基因的質(zhì)粒PNZ8048-U-C成功轉(zhuǎn)化保加利亞乳酸桿菌,經(jīng)電泳和基因序列分析符合理論值。 第二章保加利亞乳酸桿菌基因工程菌的遺傳穩(wěn)定性及尿毒素分解能力的體外研究 目的：探索保加利亞乳酸桿菌基因工程菌L.b-uc對ESRD患者血清中肌酐和尿酸的分解能力,重組質(zhì)粒PNZ8048-U-C的遺傳穩(wěn)定性以及乳酸菌粗酶液的活性,對基因工程菌的功能學(xué)進行進一步的探索,并為進一步的體內(nèi)研究奠定基礎(chǔ)。 方法：根據(jù)文獻(xiàn)經(jīng)典的檢測質(zhì)粒遺傳穩(wěn)定性的方法對重組質(zhì)粒PNZ8048-U-C在有無氯霉素抗性的選擇壓力的條件下分別將其進行傳代100代,檢測其遺傳穩(wěn)定率。制備保加利亞乳酸桿菌基因工程菌的粗酶液,測定其中尿酸氧化酶和肌酐水解酶的活性。收集我院慢性腎功能不全CKD5期患者共20例,將其血液進行離心收集上清液,考察保加利亞乳酸桿菌基因工程菌L.b-UC對終末期腎衰竭患者血清中肌酐和尿酸的分解能力。 結(jié)果： 1.將重組質(zhì)粒PNZ8048-U-C在有無氯霉素抗性的選擇壓力的條件下分別將其進行傳代100代,其遺傳穩(wěn)定率均維持在98%以上,表明重組質(zhì)粒具有良好的遺傳穩(wěn)定性,且不受氯霉素的影響。 2.保加利亞乳酸桿菌基因工程菌L.b-Uc的粗酶液中尿酸氧化酶的活性為0.86u/ml,較產(chǎn)朊假絲酵母菌粗酶液活性增加�；蚬こ叹置敢杭◆饷傅幕钚詾�0.83u/ml,較斯氏假單胞菌A1501中肌酐水解酶的活性增加。 3.保加利亞乳酸桿菌基因工程菌L.b-uc對慢性腎功能不全CKD5期患者血清中肌酐和尿酸具有較強的分解力。 結(jié)論： 1.重組質(zhì)粒PNZ8048-U-C在保加利亞乳酸桿菌中具有良好的遺傳穩(wěn)定性,且其穩(wěn)定遺傳與氯霉素?zé)o明顯相關(guān)性。 2.保加利亞乳酸桿菌基因工程菌L.b-UC粗酶液中肌酐水解酶和尿酸氧化酶活性較其各自原始菌株活性明顯增高。 3.從體外實驗可以證實保加利亞乳酸桿菌基因工程菌L.b-UC對尿毒素具有較強的分解力。 第三章保加利亞乳酸桿菌基因工程菌治療慢性腎衰竭大鼠的療效觀察 目的：構(gòu)建5/6腎切除大鼠模型,初步探討保加利亞乳酸桿菌基因工程菌L.b-UC在體內(nèi)對肌酐、尿酸的分解能力,對血脂代謝的影響及其在慢性腎衰竭進展中的作用。 方法：雌性各半6周齡SD大鼠隨機分為5組：1.Sham組(n=8)：行假手術(shù),生理鹽水2mL/d,灌胃,1次/天；2.Model組(n=7)：生理鹽水2mL/d,灌胃,1次/天；3.L.B組(n=7)：原始保加利亞乳桿菌懸菌液1.5×108cfu/ml×2ml/d,灌胃,1次/天；4.L.b-UC(Qd)組(n=7)：L.b-UC懸菌液1.5×108cfu/ml×2ml/d,灌胃,1次/天；5.L.b-uc(BIW)組(n=7)：：L.b-Uc懸菌液1.5×108cfu/ml×2ml/d,灌胃,2次/周。第2-5組大鼠均行5/6腎切除手術(shù)。手術(shù)12w.后開始對各組大鼠進行灌胃。分別于給藥前和給藥后第4周末,收集24h尿液,測定24小時尿量,24小時尿蛋白總量,并眼眶取血,檢測血清中總膽固醇和甘油三脂的濃度；于給藥前及給藥后2、4周末眼眶取血,檢測血清肌酐和尿酸的濃度。各組大鼠于給藥后4周處死。留取腎臟標(biāo)本,用HE和Masson染色,觀察腎臟組織的病理變化,用免疫組化的方法檢測腎組織TGF-β1的表達(dá)。 結(jié)果： 1.給藥前,各組大鼠體重之間比較無顯著性差異,第4周末,Model組較Sham組體重明顯減輕(P0.01),L.b-UC(Qd)治療組較Model組體重增加(P0.05)。 2.灌胃治療前,各5/6腎切除組與sham組大鼠相比,24小時尿量,24小時尿蛋白定量及尿蛋白濃度均明顯升高(P0.01)。經(jīng)灌胃治療4周后,L.b-UC(Qd)組24小時尿量、24小時尿蛋白定量及尿蛋白濃度均Model組顯著性降低(P0.01)。而L.b-UC(Biw)組與Model相比各指標(biāo)值有所下降,但無明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。 3.灌胃治療前,各5/6腎切除組與sham組大鼠相比,血清肌酐和尿酸水平均明顯升高,具有顯著性差異(P0.01)；經(jīng)灌胃治療2周和4周末,L.b-UC(Qd)組和L.b-UC(Biw)組較模型組肌酐和尿酸水平均顯著下降(P0.01)；治療4周末L.B治療組血清肌酐和尿酸較模型組出現(xiàn)明顯下降(P0.01)。不同頻率灌胃的兩L.b-UC治療組相比,2、4周末L.b-UC(Qd)治療組較L.b-UC(Biw)治療組肌酐和尿酸水平明顯降低(P0.01)。2周末和4周末,L.b-UC治療組較原始的L.B治療組,血清肌酐和尿酸下降更明顯,具有顯著性差異(P0.01)。 4.灌胃治療前,各5/6腎切除組與sham組大鼠相比,血TG、TC水平均明顯高于Sham組(P0.05)。經(jīng)灌胃治療第4周末,L.B和L.b-UC(Qd)組TG、TC水平均明顯低于Model組(P0.01)。 5. HE、MASSON染色顯示：Sham組大鼠腎小球、腎小管大小形態(tài)正常,未見小管擴張、間質(zhì)炎癥細(xì)胞浸潤及纖維增生性改變。造模第16周末Model組部分腎小球體積增大,腎小球系膜基質(zhì)增多；近端小管上皮細(xì)胞刷狀緣減少或消失,部分腎小管上皮細(xì)胞出現(xiàn)空泡變性,脫落；間質(zhì)區(qū)可見纖維組織增生。L.b-UC(Qd)組腎小管損傷與腎間質(zhì)纖維化與Model組比較明顯減輕(P0.05)。 6.TGF-β1免疫組化顯示：與假手術(shù)組相比,5/6腎切除模型組大鼠腎小管TGF-β1的表達(dá)明顯增強(P0.05),基因工程菌能在一定程度上減少TGF-β1的表達(dá)(P0.05)。 結(jié)論： 1.慢性腎衰竭大鼠經(jīng)喂飼保加利亞乳酸桿菌基因工程菌L.b-Uc能夠后能顯著降低血肌酐、尿酸水平,且呈現(xiàn)明顯的量效關(guān)系。 2.導(dǎo)入外源質(zhì)粒后的保加利亞乳酸桿菌基因工程菌L.b-Uc降低慢性腎衰大鼠血TG、TC功能未改變。 3.保加利亞乳酸桿菌基因工程菌L.b-UC能夠明顯降低TGF-β1在腎臟的表達(dá),減輕腎臟間質(zhì)損傷及纖維化。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R378

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 胡白瑛,蔣云生;尿毒癥患者與正常人腸道細(xì)菌利用肌酐的研究[J];中國醫(yī)師雜志;2004年02期

2 張秀華;;重組質(zhì)粒的穩(wěn)定性[J];國外醫(yī)藥(抗生素分冊);1991年03期

3 袁發(fā)煥,史景泉,光麗霞,許平慶,可金星;5/6腎切除大鼠殘腎形態(tài)演變的動態(tài)計量研究[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報;1998年01期

4 鄭 堅;乳酸菌對血脂的影響[J];黃岡師范學(xué)院學(xué)報;2002年03期

5 鄒積宏;楊晶;;益生乳酸菌在醫(yī)藥領(lǐng)域中的應(yīng)用與展望[J];黑龍江醫(yī)藥;2007年01期

6 熊文;蔣哲峰;蔣云生;賀麗娟;;雙歧桿菌與乳酸桿菌在腎衰大鼠胃腸道不同部位的定植及其對小分子毒素的分解[J];中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2009年01期

7 李根林;張娟;;口服吸附劑治療慢性腎功能衰竭研究進展[J];河南中醫(yī);2009年12期

8 丘元盛,周淑萍,莫小真,王大耜,尤崇杓;水稻根際固氮細(xì)菌的研究[J];科學(xué)通報;1980年21期

9 高虹,俞耀庭,蔡寶立,王滿燕;微囊化基因工程菌作為尿毒癥口服制劑的研究[J];科學(xué)通報;2004年08期

10 劉巖;于漣;;基因融合技術(shù)及其應(yīng)用[J];農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報;2006年02期

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 姚燦;尿酸、尿素對HK-2細(xì)胞凋亡、纖維化相關(guān)因子表達(dá)的影響及前列地爾的干預(yù)研究[D];中南大學(xué);2011年

，

本文編號：1350292