發(fā)布時間：2017-12-27 09:18

  本文關(guān)鍵詞：鼠李糖脂和脂多糖對銅綠假單胞菌在PEG-SAMs界面上粘附行為的影響　出處：《北京林業(yè)大學(xué)》2011年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：聚乙二醇(Poly (ethylene glycols), PEG)作為一種可以在液體環(huán)境中抗拒蛋白質(zhì)吸附、微生物以及動物細(xì)胞粘附的表面涂層材料已經(jīng)被廣泛地研究和大量的應(yīng)用,其優(yōu)良的特性可以顯著降低大多數(shù)微生物在界面上的粘附,但是該特性對銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)粘附的影響并不顯著,闡明P.aeruginosa細(xì)胞同PEG界面發(fā)生強(qiáng)相互作用的分子層面上的機(jī)制,即揭示P. aeruginosa細(xì)胞表面的何種分子發(fā)揮了粘附因子作用是一項很有價值的研究工作,有助于闡釋PEG抗粘附機(jī)理并且改進(jìn)表面修飾的策略和手段,提高表面PEG化等惰性手段對P.aeruginosa等之類細(xì)菌抗粘附功能有重要意義。本課題首先篩選了在EG3(Tri (ethylene glycols))自組裝單層膜(Self-Assambled Monolayers, SAMs)界面不能粘附的P.aeruginosa菌株,作為實驗分析中的對照菌株；制作了可以原位實時觀察細(xì)菌的粘附數(shù)量的平行板流體腔裝置,通過對不同表現(xiàn)型的脂多糖(Lipopolysacchrides, LPS)突變株和鼠李糖脂(Rhamnolipids)相關(guān)基因的突變株在EG3-SAMs上粘附速率的分析,從而分析LPS和鼠李糖脂在粘附行為中是否是發(fā)揮關(guān)鍵作用。在發(fā)現(xiàn)鼠李糖脂和脂多糖不起作用的情況下,又利用修飾了EG3-SAMs的金納米顆粒從可粘附的P.aeruginosa外膜中進(jìn)一步分離可以吸附在PEG-SAMs的分子,而后試圖通過質(zhì)譜等手段進(jìn)行成分分析。目前實驗結(jié)果表明,LPS和鼠李糖脂對P.aeruginosa菌在PEG-SAMs表面上的粘附行為沒有顯著的影響,而質(zhì)譜分析則沒有出現(xiàn)檢測信號,需要進(jìn)一步的優(yōu)化條件。
[Abstract]:Poly (Poly (ethylene glycols), PEG) as a can in the liquid environment to resist protein adsorption, microorganism and animal cell adhesion of surface coating materials have been widely studied and used widely, its excellent characteristics can significantly reduce the adhesion of most microorganisms in the interface, but for the characteristics of Pseudomonas aeruginosa bacteria (Pseudomonas aeruginosa) adhesion effect is not significant, the mechanism of the molecular level of P.aeruginosa cells with PEG interface of strong interaction on the molecular surface of P. aeruginosa is to reveal what kind of cells play a role in adhesion factor is a very valuable research work, help to explain the PEG anti adhesion mechanism and strategy and means improvement of surface modification to improve the surface of inert PEG method has important significance for the P.aeruginosa such as anti bacteria adhesion function. This topic first screened in EG3 (Tri (ethylene glycols)) self-assembled monolayer (Self-Assambled Monolayers SAMs) P.aeruginosa strain interface not adhere, as the control strain experimental analysis; parallel plate number can be made in situ observation of bacterial adhesion of the flow chamber device by lipopolysaccharide on different phenotypes (Lipopolysacchrides, LPS) mutant and rhamnolipid (Rhamnolipids) mutant analysis on EG3-SAMs adhesion rate related genes, and analysis of LPS and rhamnolipid on adhesion behavior is to play a key role. When rhamnolipid and lipopolysaccharide were not found, gold nanoparticles modified with EG3-SAMs were further separated from the adherent P.aeruginosa outer membrane to adsorb PEG-SAMs molecules, and then tried to make compositional analysis by mass spectrometry. The experimental results showed that LPS and rhamnolipid had no significant effect on the adhesion of P.aeruginosa on PEG-SAMs surface, but no signal was detected in MS analysis, and further optimization was needed.
【學(xué)位授予單位】：北京林業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號】：R378

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本文編號：1341087