本文關(guān)鍵詞：腫瘤壞死因子對臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響　出處：《中國臨床藥理學(xué)雜志》2016年21期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的研究腫瘤壞死因子-α(TNF-α)預(yù)處理對臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSCs)成骨分化能力的影響。方法細(xì)胞生長至80%融合時(shí),隨機(jī)分為3組,每組3瓶,以DMEM/F12培養(yǎng)基培養(yǎng)的UC-MSCs為空白組;以促成骨分化培養(yǎng)基(OS)培養(yǎng)的UC-MSCs為對照組;以經(jīng)TNF-α預(yù)處理的促成骨分化培養(yǎng)基培養(yǎng)的UC-MSCs為實(shí)驗(yàn)組。培養(yǎng)第7天,對各組細(xì)胞行堿性磷酸酶染色;培養(yǎng)第21天,進(jìn)行茜素紅染色檢測成骨分化情況。取培養(yǎng)7,21 d的各組細(xì)胞,用實(shí)時(shí)定量-PCR和免疫印跡法檢測各組轉(zhuǎn)錄因子Runx2和Osterix的mRNA及蛋白水平的表達(dá)變化。結(jié)果 TNF-α抑制堿性磷酸酶活性并抑制鈣化骨節(jié)的形成。Runx2 mRNA的表達(dá),空白組為1.0,對照組的3次表達(dá)分別是1.94,2.15,2.34,實(shí)驗(yàn)組的3次表達(dá)分別是1.27,1.39,1.45�？瞻捉M的Runx2蛋白表達(dá)為1.0,在7 d,對照組的3次表達(dá)分別是1.83,1.95,1.60,實(shí)驗(yàn)組的3次表達(dá)分別是1.29,1.44,1.61;在21 d,對照組的3次表達(dá)分別是1.78,2.25,2.01,實(shí)驗(yàn)組的3次表達(dá)分別是1.21,1.30,1.16�？瞻捉M的Osterix mRNA表達(dá)為1.0,對照組的3次表達(dá)分別是2.68,2.25,2.01,實(shí)驗(yàn)組的3次表達(dá)分別是1.21,1.30,1.16;空白組的Osterix的蛋白表達(dá)為1.0,在7 d,對照組的3次表達(dá)分別是1.83,1.93,2.05,實(shí)驗(yàn)組的3次表達(dá)分別是1.20,1.32,1.27;在21 d,對照組的3次表達(dá)分別是1.91,1.74,1.84,實(shí)驗(yàn)組的3次表達(dá)分別是1.23,1.50,1.31;與空白組相比較,對照組和實(shí)驗(yàn)組的Runx2和Osterix的mRNA及蛋白的表達(dá)均上調(diào),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);但與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組的Runx2和Osterix的mRNA及蛋白的表達(dá)下調(diào),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 TNF-α可通過對轉(zhuǎn)錄因子Runx2和Osterix在分子水平的抑制作用,從而抑制UC-MSCs的成骨分化。
【作者單位】： 河南省人民醫(yī)院藥學(xué)部;
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： ZHANG Ling-chun,QIN Yu-hua(Department of Pharmacy,HenanProvincial People’s Hospital,Zhengzhou450003,China)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(umbilical cord mesenchymalstem cells,UC-MSCs)取材方便,易于分離,可分化為成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及脂肪細(xì)胞等[1]。其成骨分化能力對于骨再

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2 王浩;陳森;馬雨洪;姚惟琦;;降鈣素基因相關(guān)肽對滑膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞增殖與成骨分化的調(diào)控作用[J];山東醫(yī)藥;2014年23期

3 王偉;趙建華;;鍶對人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖和成骨分化的影響[J];解放軍醫(yī)學(xué)雜志;2010年04期

4 周婭蕾;羅二平;申廣浩;吳小明;謝康寧;閆志偉;;脈沖電磁場對大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖及成骨分化的影響[J];第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2007年13期

5 何正華;王林;余鵬;徐明;蔣從斌;彭聚勝;夏春明;;不同組織源性細(xì)胞作為大動(dòng)物骨缺損修復(fù)研究用骨組織工程種子細(xì)胞的增殖及成骨分化比較[J];武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2008年02期

6 李R既，

本文編號(hào)：1325281