本文關(guān)鍵詞：陽離子化牛血清白蛋白膜性腎病大鼠模型的建立與鑒定

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【摘要】：目的建立陽離子化牛血清白蛋白(C-BSA)膜性腎病(MN)大鼠模型。方法選取雄性SD大鼠33只,分為對照組5只,尾靜脈低、中、高劑量組各7只,腹腔組7只。尾靜脈低、中、高劑量組及腹腔組均皮下注射0.5 mg CBSA和等體積不完全弗氏佐劑(ICFA)預(yù)先免疫1周,對照組皮下注射等體積生理鹽水和ICFA;1周后正式免疫:尾靜脈低、中、高劑量組分別隔日尾靜脈注射20、40、60 mg/kg C-BSA,腹腔組隔日腹腔注射60 mg/kg C-BSA,對照組尾靜脈注射等體積生理鹽水。正式免疫4周,采用生化指標(TC、TG、血清白蛋白)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、PASM染色、Masson染色、免疫熒光及電鏡觀察鑒定模型。結(jié)果與對照組比較,尾靜脈低、中、高劑量組TC、TG及24 h UTP均升高,血清白蛋白均降低,腹腔組24 h UTP升高(P均0.05)。尾靜脈低、中、高劑量組PASM染色示腎小球基底膜(GBM)彌漫性增厚、釘突改變;Masson染色示腎小球上皮下嗜復(fù)紅復(fù)合物沉積;免疫熒光顯示IgG沿GBM呈細小顆粒狀沉積;電鏡下見GBM彌漫性增厚;病理改變呈劑量依賴性加重。腹腔組光鏡及電鏡未見明顯病理變化。結(jié)論成功采用尾靜脈注射C-BSA建立大鼠MN模型,臨床及病理鑒定符合MN的特征。
【作者單位】： 瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院;重慶市第七人民醫(yī)院;自貢市第一人民醫(yī)院;
【基金】：四川省衛(wèi)生廳科研基金資助項目(120342) 瀘州市科技局重點項目(2012-S-37)
【分類號】：R692;R-332
【正文快照】： 3自貢市第一人民醫(yī)院)膜性腎病(MN)是引起中老年人原發(fā)性腎病綜合征的常見原因,主要病理特點為腎小球基底膜(GBM)上皮側(cè)免疫復(fù)合物的沉積,GBM彌漫性增厚[1~3]。建立良好有效的動物模型對于MN的深入研究具有重要意義[4]。目前,MN常用的動物模型有被動型海曼性腎炎(PHN)模型和陽

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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3 王太華,李清初,于克波;足細胞與膜性腎病[J];中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志;2004年06期

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8 舒桂琴;許菲菲;梁世凱;劉毅;呂吟秋;邵蓉蓉;;51例成人特發(fā)性膜性腎病的治療觀察[J];浙江預(yù)防醫(yī)學(xué);2007年10期

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10 黃少珍;唐德q，

本文編號：1305652