本文關(guān)鍵詞：維醫(yī)異常膽液質(zhì)載體UC病證大鼠模型的建立以及結(jié)腸組織中炎癥相關(guān)因子iNOS、eNOS的變化

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【摘要】：目的建立異常膽液質(zhì)載體潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)病證大鼠模型,檢測大鼠結(jié)腸組織中誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)、內(nèi)皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)兩種炎癥相關(guān)因子,探討他們在UC發(fā)生過程中的作用.方法將動物分為正常組和異常膽液質(zhì)載體UC病證模型組,根據(jù)維醫(yī)體液論,采用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇法構(gòu)建異常膽液質(zhì)載體UC病證大鼠模型,應(yīng)用實(shí)時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法檢測兩組大鼠結(jié)腸組織中iNOS、eNOS的hnRNA與mRNA表達(dá)水平.結(jié)果 (1)異常膽液質(zhì)載體UC病證模型組大鼠體征、癥狀、結(jié)腸黏膜損傷等均符合異常膽液質(zhì)載體UC病證模型的判定標(biāo)準(zhǔn);(2)qRTPCR結(jié)果顯示,與正常組比較,異常膽液質(zhì)載體UC病證模型組大鼠結(jié)腸組織中iNOS的hnRNA表達(dá)水平上調(diào),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),而eNOS的hnRNA表達(dá)水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);異常膽液質(zhì)載體UC病證模型組大鼠結(jié)腸組織中iNOS、eNOS的mRNA表達(dá)水平均上調(diào),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05).結(jié)論 (1)炎癥相關(guān)因子iNOS、eNOS都參與了UC的發(fā)病過程;(2)異常膽液質(zhì)載體UC病證大鼠結(jié)腸組織中炎癥相關(guān)因子表達(dá)水平的調(diào)控存在mRNA的穩(wěn)定性相關(guān)的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機(jī)制.
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目,No.81260564~~
【分類號】：R29;R-332
【正文快照】： ■背景資料 潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,U C)是一種以慢性炎癥和潰瘍形成為主要病理特點(diǎn)的消化系統(tǒng)疾病.根據(jù)維吾爾醫(yī)學(xué)傳統(tǒng)理論,對于不同疾病的診斷和治療主要是依據(jù)不同體液的不同狀態(tài)來進(jìn)行的.免疫系統(tǒng)是具有多層次、網(wǎng)絡(luò)化、反饋性調(diào)節(jié)模式的大網(wǎng)絡(luò),任何一個部分遭

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