特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化動物模型制作探討
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【摘要】:正特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病~([1])。美國大約每年新增病例5萬人,有4萬人死于該病,其5年生存率低于50%,10年生存率約30%~([2])。中華醫(yī)學會呼吸病學分會于1990~2000年對IPF調(diào)查發(fā)現(xiàn),10年間,IPF病例數(shù)有明顯增加趨勢。鐘南山認為
【作者單位】: 黑龍江省中醫(yī)藥科學院;
【基金】:黑龍江省應(yīng)用技術(shù)研究與開發(fā)計劃項目[項目編號:PC13S18]
【分類號】:R563;R-332
【正文快照】: 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病[1]。美國大約每年新增病例5萬人,有4萬人死于該病,其5年生存率低于50%,10年生存率約30%[2]。中華醫(yī)學會呼吸病學分會于1990~2000年對IPF
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,本文編號:1243102
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