發(fā)布時(shí)間：2017-12-01 10:30

  本文關(guān)鍵詞：過表達(dá)細(xì)胞周期蛋白的Dl對(duì)成熟表皮細(xì)胞去分化為表皮干細(xì)胞的作用

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【摘要】：目的:觀察過表達(dá)細(xì)胞周期蛋白D1(CCND1)對(duì)成熟表皮細(xì)胞去分化為表皮干細(xì)胞的調(diào)控作用。方法:構(gòu)建攜帶CCND1基因的真核表達(dá)載體PEGFP-N1-CCND1,將PEGFP-N1-CCND1轉(zhuǎn)染人成熟表皮細(xì)胞,5 d后,倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài);細(xì)胞計(jì)數(shù)法觀察細(xì)胞的增殖情況;免疫熒光法檢測(cè)表皮干細(xì)胞標(biāo)志抗原β1整合素和成熟表皮細(xì)胞標(biāo)志抗原CK10的表達(dá)變化。結(jié)果:轉(zhuǎn)染PEGFP-N1-CCND1后,細(xì)胞體積變小,核漿比例增大;細(xì)胞增殖較快,細(xì)胞數(shù)量比對(duì)照組增加了4倍(P0.01);表型檢測(cè)結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染PEGFP-N1-CCND1組,表達(dá)干細(xì)胞標(biāo)志性蛋白β1整合素表達(dá)陽性,成熟表皮細(xì)胞標(biāo)志性蛋白CK10表達(dá)陰性,而轉(zhuǎn)染空載體組則相反。結(jié)論:CCND1過表達(dá)能夠誘導(dǎo)成熟表皮細(xì)胞去分化為表皮干細(xì)胞。
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué);解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院全軍創(chuàng)傷修復(fù)與組織再生重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院腫瘤一科;
【基金】：國家973計(jì)劃資助項(xiàng)目(2012CB518105) 國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81571905,81121004,81230041,81171798)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 表皮干細(xì)胞是皮膚創(chuàng)面修復(fù)和組織工程領(lǐng)域重要的種子細(xì)胞。但這些干細(xì)胞在皮膚組織中含量很少,尤其大面積皮膚缺損的病人,表皮干細(xì)胞數(shù)量進(jìn)一步減少,這大大限制了它的臨床應(yīng)用。成熟表皮細(xì)胞去分化可以提供大量的表皮干細(xì)胞,據(jù)報(bào)道,Wnt/β-catenin通路在成熟表皮細(xì)胞去分化過

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