EB病毒mir-BART-5促鼠成纖維細(xì)胞惡性表征機制研究
發(fā)布時間:2017-11-19 04:00
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【摘要】:目的探討EB病毒mir-BART5可促進鼠成纖維細(xì)胞惡性表征的作用機制。方法生物信息學(xué)分析顯示miR-BART5與miR-18序列相近,miR-18的靶基因表達的結(jié)締組織生長因子(CTGF)可促進細(xì)胞增殖。在鼠成纖維細(xì)胞NIH/3T3中瞬時轉(zhuǎn)染mir-BART5-mimics使其表達上調(diào),采用Western blot檢測對照組與轉(zhuǎn)染組細(xì)胞的CTGF表達,采用體外軟瓊脂集落生成試驗觀察兩組細(xì)胞生長的惡性表征。結(jié)果轉(zhuǎn)染組細(xì)胞在軟瓊脂上呈惡性表征。CTGF在轉(zhuǎn)染組中表達上調(diào)(P0.05),導(dǎo)致NIH/3T3細(xì)胞增殖能力增強。結(jié)論 EBV病毒miR-BART5通過調(diào)控miR-18途徑上調(diào)CTGF的表達,從而促進細(xì)胞的惡性表征。
【作者單位】: 海南醫(yī)學(xué)院熱帶醫(yī)學(xué)與檢驗醫(yī)學(xué)院;
【基金】:國家自然科學(xué)基金項目(No.81360240) 國家大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)計劃項目(No.201211810064)
【分類號】:R373
【正文快照】: *?**?流行病學(xué)調(diào)查顯示約90%的人群均感染過EB病毒(Epsteni-Barr virus,EBV),大多數(shù)正常人攜帶EBV,這種原處于靜止?fàn)顟B(tài)的病毒一旦活化,即可成為包括腫瘤在內(nèi)多種疾病發(fā)生的相關(guān)病因。其中尤以Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌與EBV的關(guān)系較為密切,但其具體致癌機制不詳。非編碼RNA(non-c
【相似文獻】
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1 楊彥強,陳永雄,張仕光,鐘建輝,紀(jì)玉蓮,吳培根,唐世聰;vIL-10逆轉(zhuǎn)錄病毒載體構(gòu)建及在鼠成纖維細(xì)胞中的表達[J];中山醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;1998年01期
2 張旭敏;范慧敏;汪進益;劉中民;張文杰;;探討生肌調(diào)節(jié)因子和連接蛋白43基因在大鼠成纖維細(xì)胞中的表達[J];中國實驗診斷學(xué);2008年03期
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中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條
1 范慧敏;汪進益;劉中民;;MyoK和Cx43基因表達對大鼠成纖維細(xì)胞分化的生長特性及生物學(xué)功能的影響[A];中華醫(yī)學(xué)會第六次全國胸心血管外科學(xué)術(shù)會議論文集(胸外科分冊)[C];2006年
,本文編號:1202202
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