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人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞神經(jīng)分化微環(huán)境的優(yōu)化

發(fā)布時間:2017-11-18 05:27

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【摘要】:目的:探討人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(h UC-MSCs)體外定向分化為神經(jīng)元細(xì)胞的適宜條件,提高h(yuǎn) UC-MSCs的分化效率,為神經(jīng)細(xì)胞移植提供新細(xì)胞來源。方法:采用組織貼壁法分離培養(yǎng)h UC-MSCs,并應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)鑒定其表面抗原;利用經(jīng)典誘導(dǎo)(方案1)和復(fù)合誘導(dǎo)(方案2)兩種方法定向誘導(dǎo)h UC-MSCs分化為神經(jīng)元細(xì)胞,并以只加培養(yǎng)基的h UC-MSCs作對照。倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化,免疫細(xì)胞化學(xué)檢測神經(jīng)元遷移蛋白(DCX)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)的表達(dá),qRT-PCR檢測各組神經(jīng)分化標(biāo)記基因DCX、NSE、Mash、Ngn1的轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果:與對照組相比,兩種方案均能誘導(dǎo)hU C-MSCs分化為神經(jīng)元樣細(xì)胞,開始表達(dá)DCX和NSE;但是,與方案1相比,方案2組的細(xì)胞NSE的陽性表達(dá)率更高(P0.05),各神經(jīng)分化標(biāo)記基因mRNA表達(dá)水平升高(P0.05),向神經(jīng)元樣細(xì)胞分化更明顯。結(jié)論:復(fù)合誘導(dǎo)方案能有效改善神經(jīng)分化微環(huán)境,促進(jìn)hU C-MSCs定向分化為神經(jīng)元樣細(xì)胞。
【作者單位】: 鄭州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院干細(xì)胞研究室;鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院干細(xì)胞研究室;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目81471306;U1404313 河南省科技創(chuàng)新人才計劃154200510008 河南省高?萍紕(chuàng)新團(tuán)隊支持計劃15IRTSTHN022 河南省產(chǎn)學(xué)研合作項目142107000008
【分類號】:R329.2
【正文快照】: 異性烯醇化酶(NSE)的表達(dá),qRT-PCR檢測各組神經(jīng)分化標(biāo)記基因DCX、NSE、Mash、Ngn1的轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果:與對照組相比,兩種方案均能誘導(dǎo)h UC-MSCs分化為神經(jīng)元樣細(xì)胞,開始表達(dá)DCX和NSE;但是,與方案1相比,方案2組的細(xì)胞NSE的陽性表達(dá)率更高(P0.05),各神經(jīng)分化標(biāo)記基因mRNA表達(dá)水平

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本文編號:1198711

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