結(jié)核分枝桿菌MT3876蛋白的生物信息學(xué)分析
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【摘要】:目的應(yīng)用生物信息學(xué)分析軟件預(yù)測結(jié)核分枝桿菌MT3876基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能。方法從NCBI數(shù)據(jù)庫獲取MT3876基本的基因信息;應(yīng)用ProParam預(yù)測MT3876蛋白的理化性質(zhì);應(yīng)用SignalP 4.0及TMHMM分析其信號肽及跨膜區(qū);利用在線分析Expasy工具分析蛋白二級結(jié)構(gòu)并建立蛋白的三級結(jié)構(gòu)模型;利用ABCpred、SYFPEITHI及NetMHCIIpan 3.1Server分析蛋白抗原表位,尋找最佳B細胞及T細胞抗原位點。結(jié)果 MT3876編碼結(jié)核分枝桿菌假想蛋白MT3876具有172個氨基酸殘基。該蛋白無信號肽,位于胞壁,跨膜結(jié)構(gòu)不明顯。二級結(jié)構(gòu)中無規(guī)卷曲約占52.33%,結(jié)構(gòu)疏松。MT3876具有潛在的B細胞抗原表75~90、103~118、17~32、140~155、96~113、123~142及37~54等位點,T細胞抗原表位1~10、80~88、114~118、133~141及149~172等。結(jié)論生物信息學(xué)預(yù)測MT3876基因編碼的蛋白質(zhì)具有潛在的B、T細胞抗原表位,可作為研發(fā)免疫診斷方法的侯選分子靶標。
【作者單位】: 濰坊醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)系;濰坊醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)教研室;
【基金】:國家自然科學(xué)基金項目(No.81170080,81470001) 濰坊醫(yī)學(xué)院2011年科技創(chuàng)新前沿探索重點研究項目(No.K11TS1004)
【分類號】:R378.911
【正文快照】: ***結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuber-culosis,MTB)引起的慢性傳染性疾病。世界衛(wèi)生組織結(jié)核報告中指出2014年全球150萬人死于結(jié)核病,其中包括40萬HIV陽性的結(jié)核病患者。近年來,由于多耐藥性結(jié)核分枝桿菌菌株的出現(xiàn)和HIV感染導(dǎo)致的免疫力低下人群增多,使得結(jié)核病發(fā)
【共引文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條
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中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條
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【相似文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
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10 ;[J];;年期
,本文編號:1181969
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