本文關(guān)鍵詞：大鼠巨噬細(xì)胞感染弓形蟲的基因表達(dá)譜分析

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【摘要】：目的分析大鼠腹腔和肺泡巨噬細(xì)胞感染弓形蟲RH株的基因表達(dá)譜差異。方法以弓形蟲RH株速殖子感染SD大鼠腹腔和肺泡巨噬細(xì)胞0h、6h后提取細(xì)胞總RNA,采用NimbleGen 12x135K微陣列基因表達(dá)分析芯片檢測(cè)差異表達(dá)基因,并對(duì)部分表達(dá)變化的基因進(jìn)行Real time PCR驗(yàn)證。結(jié)果表達(dá)分析芯片涵蓋大鼠26 419個(gè)基因,對(duì)差異表達(dá)基因(Fold Change≥4.0)進(jìn)行聚類分析顯示,經(jīng)弓形蟲RH株作用6h和0h的RNA表達(dá)譜相比,大鼠肺泡巨噬細(xì)胞上調(diào)的基因有49個(gè)(主要包括Zfp90,Map4k4,Mrpl42等),下調(diào)的基因有130個(gè)(主要包括Pitx1,Chpt1,Chd6等)。大鼠腹腔巨噬細(xì)胞上調(diào)的基因有136個(gè)(主要包括Map2k3,Il17b,Phka2等),下調(diào)的272個(gè)(主要包括Tlr2,Tgfb2,Wnt2等)。GO、Pathway分析差異表達(dá)的基因,大鼠腹腔巨噬細(xì)胞能夠引發(fā)更多和弓形蟲有關(guān)的信號(hào)通路變化,其肺泡巨噬細(xì)胞則不能引起這一效應(yīng)。Real time PCR和基因芯片檢測(cè)結(jié)果一致。結(jié)論大鼠腹腔和肺泡巨噬細(xì)胞感染弓形蟲不同的表現(xiàn)型,可能和其基因表達(dá)差異引起的信號(hào)通路變化有關(guān)。
【作者單位】： 寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中心;寧夏臨床病原微生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;九江學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)教研室;寧夏醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)學(xué)院;
【基金】：寧夏自然科學(xué)基金(No.NZ1245) 寧夏教育廳項(xiàng)目(2013) 國(guó)家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金(No.81301945)聯(lián)合資助~~
【分類號(hào)】：R382.5;R3416
【正文快照】： 弓形蟲(Toxoplasma gondii)是一種嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生原蟲,能感染包括人在內(nèi)的幾乎所有溫血?jiǎng)游?全世界大約有1/3的人口感染弓形蟲[1]。弓形蟲特殊的生物學(xué)特性被認(rèn)為是研究宿主(或細(xì)胞)和寄生蟲相互作用的理想模式生物[2]。大鼠和人類相似,具有抗弓形蟲感染的固有免疫特征,這種

【相似文獻(xiàn)】

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