環(huán)耙明對M1型巨噬細(xì)胞分泌iNOS的影響
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【摘要】:目的 研究環(huán)耙明在巨噬細(xì)胞極化過程中的作用。方法 用100 ng/ml脂多糖(LPS)和20 ng/ml干擾素γ(IFN-γ)處理RAW264.7 24 h刺激成M1型巨噬細(xì)胞,用20ng/ml白介素-4(IL-4)處理RAW264.7 24 h刺激成M2型巨噬細(xì)胞,用熒光定量PCR(QPCR)法檢測各分型中一氧化氮合成酶(iN OS)、CD86、精氨酸酶-1(Arg-1)、CD206、GLi1、ptch1 mRNA水平的表達(dá);用QPCR法、Western blot法、免疫熒光法檢測加入環(huán)耙明后對M1型巨噬細(xì)胞分泌iN OS的影響。結(jié)果 M1型巨噬細(xì)胞高分泌iN OS、CD86、M2型巨噬細(xì)胞高分泌Arg-1、CD206(P0.01);40 nmol/L環(huán)耙明刺激后,M1型巨噬細(xì)胞中ptch1 mRNA水平的表達(dá)明顯增強(qiáng)且在100 nmol/L時達(dá)到最大值(P0.01);經(jīng)環(huán)耙明1 000nmol/L刺激后有效降低了iN OS的mRNA和蛋白水平,可能提示環(huán)耙明會促進(jìn)巨噬細(xì)胞向M2型巨噬細(xì)胞分化。結(jié)論環(huán)耙明能夠明顯地降低M1型巨噬細(xì)胞中iN OS的分泌。
【作者單位】: 安徽醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院;
【分類號】:R392.5
【正文快照】: 胞高分泌Arg-1、CD206(P0.01);40 nmol/L環(huán)耙明刺激后,M1型巨噬細(xì)胞中ptch1 mRNA水平的表達(dá)明顯增強(qiáng)且在100 nmol/L時達(dá)到最大值(P0.01);經(jīng)環(huán)耙明1 000nmol/L刺激后有效降低了i NOS的mRNA和蛋白水平,可能提示環(huán)耙明會促進(jìn)巨噬細(xì)胞向M2型巨噬細(xì)胞分化。結(jié)論環(huán)耙明能夠明顯地
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,本文編號:1152673
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