本文關(guān)鍵詞：小鼠膿毒癥模型的建立和評價

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【摘要】：目的建立小鼠膿毒癥模型并進行評價,為研究膿毒癥致病機制和開發(fā)抗炎藥物提供模型動物。方法采用盲腸結(jié)扎穿孔法(cecal ligation and puncture,CLP)誘導(dǎo)小鼠膿毒癥,通過動物生存、術(shù)后小鼠載菌量、血常規(guī)和血生化指標(biāo)、細胞因子水平、組織病理變化等方面對模型進行評價。結(jié)果小鼠的死亡率與盲腸結(jié)扎部位密切相關(guān),盲腸結(jié)扎50%小鼠12 d存活率在40%左右,結(jié)扎75%小鼠4 d全部死亡(P0.01)。與假手術(shù)組相比,50%結(jié)扎CLP小鼠血液和腹腔中載菌量增加,白細胞下降,差異有顯著性(P0.001)。CLP小鼠肝轉(zhuǎn)氨酶ALT、AST和血清尿素氮BUN水平升高,差異具有顯著性(P0.01),炎癥因子IL1α、IL6、IL10、MIP1α、MIP1β、TNFα水平升高。手術(shù)后48 h小鼠的肝和肺出現(xiàn)明顯組織病理損傷。結(jié)論小鼠CLP模型具有典型的膿毒癥病理特征,為后期研究抗炎藥物的篩選提供了較好的動物模型。
【作者單位】： 廣東藥學(xué)院中藥學(xué)院;廣東省實驗動物監(jiān)測所廣省實驗動物重點實驗室;
【基金】：廣東省科技計劃項目(2015A030302034)
【分類號】：R459.7;R-332
【正文快照】： (1.Guangdong Laboratory Animals Monitoring Institute,Guangdong Key Laboratory of Experimental AnimalsGuangzhou,510663,China;2.School of Traditional Chinese Medicine,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006)Corresponding author:ZHANG Yu,Email:

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1 霍焱;小鼠膿毒癥繼發(fā)AKI模型的制備以及炎癥介質(zhì)的變化和作用[D];河北醫(yī)科大學(xué);2010年

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本文編號：1149265