不同糖濃度對頜骨骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化的影響
發(fā)布時間:2017-10-28 18:14
本文關鍵詞:不同糖濃度對頜骨骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化的影響
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【摘要】:目的研究不同糖濃度對頜骨骨髓間充質(zhì)干細胞(orofacial bonemesenchymal stem cells,OFMSCs)增殖和成骨分化的影響。方法體外分離、培養(yǎng)OFMSCs,成骨、成脂、成軟骨分化誘導及鑒定,并使用不同含糖量培養(yǎng)基(5.5、11、16.5、25、44mmol/L)培養(yǎng)OFMSCs,以5.5mmol/L基準糖濃度為對照組,其余組為實驗組。采用CCK-8及流式細胞儀檢測各組OFMSCs的增殖活性及增殖指數(shù),OFMSCs成骨誘導后4、7d檢測堿性磷酸酶(ALP)活性,21d進行茜素紅染色及礦化定量分析,同時用RT-PCR檢測3、7、14及21d相關成骨基因Runx2、Osterix的表達。結果培養(yǎng)的OFMSCs成骨誘導21d后茜素紅染色可見鈣結節(jié),成脂誘導14d后油紅O染色可見紅色脂滴,成軟骨誘導14d后阿利新藍染色可見藍色胞漿;糖濃度在5.5~25mmol/L促進OFMSCs的增殖,但隨著糖濃度的繼續(xù)增加(25~44mmol/L),OFMSCs的增殖活性受抑制;成骨誘導時,隨著培養(yǎng)液糖濃度升高,ALP活性呈劑量依賴性降低(P0.05);成骨誘導21d,茜素紅染色和礦化定量分析顯示,隨著培養(yǎng)液糖濃度的升高,鈣結節(jié)形成、礦化定量呈劑量依賴性減少;成骨誘導3、7、14及21d,RT-PCR檢測結果顯示,對照組Runx2、Osterix mRNA表達量高于實驗組(P0.05),各組Runx2、Osterix mRNA表達量均出現(xiàn)先上調(diào)再下調(diào)的趨勢。結論在一定范圍的糖濃度內(nèi),糖濃度升高可促進OFMSCs的增殖;而糖濃度升高對成骨分化呈抑制效應。
【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院;口腔疾病與生物醫(yī)學重慶市重點實驗室;重慶市高校市級口腔生物醫(yī)學工程重點實驗室;
【關鍵詞】: 糖濃度 頜骨骨髓間充質(zhì)干細胞 增殖 成骨分化
【基金】:國家自然科學基金(No.81470772) 重慶市醫(yī)學科研項目(No.20141013,No.2015HBRC009) 重慶市自然科學基金(No.cstc2015jcyjA10028,No.cstc2016jcyjA0238)資助
【分類號】:R329.2
【正文快照】: 糖尿病是一種嚴重威脅人類健康生命的代謝性疾病[1]。糖尿病患者常伴隨骨代謝障礙和鈣、磷代謝紊亂,可以引起繼發(fā)性骨量減少及骨質(zhì)疏松等糖尿病骨病;颊哳M骨也會表現(xiàn)出相關變化,如牙槽骨萎縮及頜骨骨質(zhì)疏松,繼而引起牙齒的松動及脫落[2]。臨床研究發(fā)現(xiàn)[3],糖尿病患者相對于
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本文編號:1109376
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