發(fā)布時(shí)間：2017-10-10 03:24

  本文關(guān)鍵詞：高脂誘導(dǎo)BRL-3A細(xì)胞胰島素抵抗模型的建立

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【摘要】：目的:采用棕櫚酸(PA)誘導(dǎo)BRL-3A細(xì)胞,建立肝細(xì)胞胰島素抵抗體外模型。方法:分別用不同濃度(0、50、100、200、300、400μmol/L)棕櫚酸處理BRL-3A細(xì)胞不同時(shí)間(6、12、24 h)后,檢測(cè)細(xì)胞生存率、基礎(chǔ)葡萄糖消耗及胰島素刺激葡萄糖消耗的變化。結(jié)果:高濃度PA(200、300、400μmol/L)使細(xì)胞生存率顯著降低(P0.05);低濃度PA(50、100μmol/L)短時(shí)間(6和12 h)作用對(duì)細(xì)胞生存率無明顯影響(P0.05);不同濃度PA短時(shí)間(6 h)作用于細(xì)胞,其基礎(chǔ)葡萄糖消耗及胰島素刺激葡萄糖消耗與正常組相比無顯著變化(P0.05),作用24 h后細(xì)胞葡萄糖消耗量均明顯下降(P0.05),100μmol/L的PA處理12 h可降低細(xì)胞基礎(chǔ)葡萄糖消耗及胰島素刺激的葡萄糖消耗量(P0.05),且在繼續(xù)培養(yǎng)至72 h攝糖能力無明顯改變。結(jié)論:100μmol/L的PA作用12 h可誘導(dǎo)BRL-3A細(xì)胞產(chǎn)生胰島素抵抗。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué)軍事預(yù)防醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)教研室陜西省自由基生物學(xué)與醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 棕櫚酸 胰島素抵抗 葡萄糖消耗 葡萄糖氧化酶法
【基金】：國家自然科學(xué)基金(31170807)
【分類號(hào)】：R587.1;R-332
【正文快照】： 胰島素抵抗(insulin resistance, IR)是指生理劑量胰島素在機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)低于正常,主要表現(xiàn)為胰島素敏感靶器官(肝臟、骨骼肌及脂肪)對(duì)胰島素介導(dǎo)的糖、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)代謝能力下降。目前公認(rèn)的“共同土壤”學(xué)說認(rèn)為IR是代謝綜合征、高血壓、高尿酸血癥、2型糖尿病、心腦

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1004057