第 1 章 緒論

相關(guān)工作人員在我國的蔬菜、水果、茶葉、中草藥、魚體等都檢出一定含量的DDT 農(nóng)藥，大量數(shù)據(jù)事實證明 DDT 等污染物已經(jīng)進入食物鏈中，甚至到達(dá)人類體內(nèi)[15,16]。20 世紀(jì) 80 年代我國為提高農(nóng)業(yè)產(chǎn)量大規(guī)模大量施用有機氯農(nóng)藥（OCPs），如滴滴涕（DDT）、六六六（HCH）、六氯苯等的用量就位于世界前列。目前我國民眾的健康面臨著前所未有的挑戰(zhàn)，甚至在人體乳汁中 DDT 等農(nóng)藥的含量仍顯著高于大部分發(fā)達(dá)國家。世界衛(wèi)生組織報道，我國 18 歲以上男子對 DDT 的攝入量高達(dá)澳大利亞同類人群攝入量的 16 倍，高達(dá)日本和美國同類人群攝入量的 24 倍。據(jù)調(diào)查，我國人體乳汁中 DDT 含量顯著高于美國、日本等發(fā)達(dá)國家，DDT 及其代謝物在乳汁、母親血液、臍帶血中的平均含量為 2114.6（329.1～6164.6）ng/g、1676.0（283.4～6167.7）ng/g、1287.8（189.6～3296.0）ng/g[17]。通過世界衛(wèi)生組織(WHO)的報告可知，全世界中每天大約發(fā)生 1000 余起 DDT 等農(nóng)藥的中毒事件。但據(jù)知，其真實數(shù)字每年高達(dá)200 萬起，其中約有 4 萬人因此喪生。約 3/4 的農(nóng)藥中毒死亡事件發(fā)生在經(jīng)濟欠發(fā)達(dá)地區(qū)，也就是說，世界上平均每 10 分鐘就有 28 人因農(nóng)藥而中毒，每 17 分鐘就有人因農(nóng)藥而死亡[18,19]。

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第 2 章 不同植物對 DDT 污染土壤的修復(fù)

2.1 實驗材料與方案

配置培養(yǎng)基：牛肉膏 1.50g，蛋白胨 10.00g，NaCl 5.00g，瓊脂 10.00g，蒸餾水500mL，高溫滅菌 121℃，15 分鐘。將配置好的培養(yǎng)基裝入小試管中，并塞上塞子，做成斜面培養(yǎng)基。在潔凈工作臺上進行菌種轉(zhuǎn)接實驗，將接種菌種的斜面培養(yǎng)基放置于恒溫培養(yǎng)箱中 29℃培養(yǎng) 24h。再將轉(zhuǎn)接的菌種進行二次轉(zhuǎn)接，接種在相同的牛肉膏培養(yǎng)基上，放置于恒溫培養(yǎng)箱中 29℃培養(yǎng) 24h。將二次轉(zhuǎn)接的菌種轉(zhuǎn)接到液體牛肉膏（1000mL）培養(yǎng)基中，用三角瓶裝置，放置于恒溫培養(yǎng)箱中 29℃培養(yǎng)(此時培養(yǎng)液中含菌已渾濁)，8～12h 后用紫外可見分光光度計測量，菌液的吸光值 OD 分別為X1=1.517，，X2=1.518（λ=600nm，純水吸光度為 0），投入使用。

2.2 實驗分析方法

樣品萃�。涸� DionexASE300 加速溶劑萃取儀的萃取池底部放入纖維濾膜，稱取5.00g 待測土壤樣品與適量硅藻土混合均勻，置于萃取池中，待進行萃取。萃取條件：以分析純正己烷:丙酮=1:1（體積比）作為萃取溶劑，預(yù)熱平衡時間 5min，靜態(tài)萃取溫度 100℃，壓力 10342.5kPa，靜態(tài)萃取時間 5min，淋洗體積為 60%萃取池體積，載氣（高純氮氣）吹拖時間 100s，靜態(tài)萃取 2 次。收集萃取液至集液瓶，然后將集液瓶中的萃取液移至雞心瓶中，用 5.0ml 丙酮兩次潤洗，潤洗液一并倒入雞心瓶中，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干，用 2.0mL 色譜純正己烷定容，并移至聚四氟乙烯分液漏斗中。樣品凈化：向上述分液漏斗加 5.0mL 濃硫酸，進行磺化，待靜置后上下液面分層，棄去下層無機相濃硫酸溶液，重復(fù)上述操作直至上下兩相液體均為無色澄清。然后取 10%NaCl 溶液 5.0mL 清洗樣品，重復(fù)兩次。將樣品經(jīng)無水硫酸鈉脫水后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干，用 1.0mL 色譜純正己烷定容并轉(zhuǎn)移至氣相色譜小瓶中，待測。

第 3 章 優(yōu)化植物-調(diào)控措施組合對 DDT 污染土壤的修復(fù).......... 30

3.1 實驗材料與方案................. 30 
3.2 實驗分析方法............... 32
3.3 結(jié)果與分析............... 32
第 4 章 黑麥草原位修復(fù) DDT 污染農(nóng)田土壤.................. 39
4.1 實驗材料與方案.................. 39
 4.2 實驗分析方法............ 40
4.3 結(jié)果與分析.................. 41
第 5 章 結(jié)論與展望................. 46
5.1 結(jié)論............. 46
5.2 研究展望........... 46

第 4 章 黑麥草原位修復(fù) DDT 污染農(nóng)田土壤

4.1 實驗材料與方案

本實驗選取沈陽市沈北某蔬菜基地某大棚（N 42°09.194′；E 123°52.56′）進行現(xiàn)場修復(fù)實驗，供試土壤基本理化性質(zhì)見表 4.1。將室內(nèi)模擬實驗中選定的植物根際促生菌 X1 巴氏葡萄球菌（Staphylococcus pasteuri）進行活化以備用，利用實驗室已配制的 DDT 降解菌劑。取室內(nèi)模擬實驗中效果最好的禾本科植物黑麥草（Loliumperenne L）作為供試植物（種子均購于沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)富友種子商店），添加復(fù)合肥：磷酸二銨（N-P2O5-K2O，15-42-0，總養(yǎng)分≥57%，購于沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)富友種子商店）和植物根際促生菌 X1 巴氏葡萄球菌（Staphylococcus pasteuri）作為調(diào)控措施，開展現(xiàn)場修復(fù)實驗，設(shè)置生長周期為 60 天，生長周期滿后，將土壤樣品和植物樣品分別處理，以檢測土壤中 DDT 殘留量和植物中 DDT 含量。

4.2 實驗分析方法

黑麥草去除率規(guī)律與模擬實驗一致，都是添加 DDT 降解菌和促生菌 X1 的去除率最高，只添加 DDT 降解菌的去除率次之，未添加任何菌劑的去除率最低。從結(jié)果可以看出，現(xiàn)場修復(fù)的效果均不如室內(nèi)模擬，可能的原因有三：（1）現(xiàn)場修復(fù)的污染面積大，植物和調(diào)控措施的添加情況受到限制，很難充分的投入到污染現(xiàn)場；（2）現(xiàn)場修復(fù)的污染程度輕，且陳化時間久，土地中的 DDT 不容易去除；（3）現(xiàn)場實驗中不可定因素過多，容易對修復(fù)技術(shù)造成影響，使得去除效果有所打折。
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第 5 章 結(jié)論與展望

5.1 結(jié)論

（1）三種植物對 DDT 污染土壤的修復(fù)效果有一定差異，黑麥草去除率最高，其次是高羊茅，紫花苜蓿去除率最低。生物量最大的是黑麥草，其次是高羊茅，紫花苜蓿生物量最小。選擇黑麥草作為 DDT 污染土壤植物修復(fù)的修復(fù)植物。（2）農(nóng)藝措施復(fù)合肥肥料和植物根際ta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=gb2312" />

本文編號：64672