目的建立超高效液相色譜-三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法同時(shí)測(cè)定中國(guó)勁酒中8種活性成分含量的分析方法。方法采用Agilent EC-C18色譜柱(4.6 mm×50 mm, 1.8μm),以0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速0.2 mL/min。采用電噴霧離子源進(jìn)行正離子模式監(jiān)測(cè),多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(multiple reaction monitoring, MRM)用于定量分析。結(jié)果中國(guó)勁酒中的8種活性成分在考察的濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系(r>0.9981);回收率(n=6)在96.7%～103.3%內(nèi),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation, RSD)均小于4.38%; 3批次間8個(gè)成分的含量差異較大。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便快速、專屬性強(qiáng)、靈敏度高,可用于中國(guó)勁酒的質(zhì)量控制。

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【部分圖文】：

精密量取“2.3”項(xiàng)下混合對(duì)照品溶液適量,采用倍數(shù)稀釋法,用50%甲醇分別稀釋4、10、20、40、100、200倍,制得6個(gè)不同濃度梯度的系列溶液,按“2.6”“2.7”項(xiàng)條件下分別進(jìn)樣測(cè)定3次,記錄峰面積。以對(duì)照品待測(cè)液濃度(X)為橫坐標(biāo),峰面積平均值(Y)為縱坐標(biāo),進(jìn)行回歸....

本文編號(hào)：4012115