建立了液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)定性和定量分析茶葉中9種農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法。樣品經(jīng)QuEChERS方法進(jìn)行前處理,采用液相色譜C18色譜柱分離、多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式進(jìn)行檢測(cè),外標(biāo)法定量。9種農(nóng)藥的檢出限(LOD)為0.1mg/kg～0.08 mg/kg,線性相關(guān)系數(shù)均大于0.9934。方法的回收率為74.2%～103%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為3.2%～9.6%。該方法操作簡(jiǎn)便、靈敏度高,適合于茶葉中9種農(nóng)藥殘留的同時(shí)測(cè)定分析。

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圖1三種QuEChERS試劑盒對(duì)九種農(nóng)藥的回收率比較

茶葉樣品基質(zhì)復(fù)雜，含有色素、茶堿和有機(jī)酸等雜質(zhì)，會(huì)嚴(yán)重干擾檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度，QuEChERS凈化劑中石墨化炭黑、N-丙基乙二胺和C18可有效的去除和降低這些雜質(zhì)，實(shí)驗(yàn)選取三家來(lái)自福州、江蘇和天津的供應(yīng)商推薦的三種農(nóng)殘QuEChERS檢測(cè)試劑盒來(lái)對(duì)9種農(nóng)藥進(jìn)行回收率實(shí)驗(yàn)，9種農(nóng)....

圖29種農(nóng)藥的總離子流色譜圖

取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液配成0.02、0.1、0.2、0.3、0.4μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，上機(jī)檢測(cè)，以峰面積（Y）對(duì)質(zhì)量濃度（X，μg/mL），作工作曲線，以三倍信噪比對(duì)應(yīng)茶葉質(zhì)量濃度計(jì)算各組分的檢出限，結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可見(jiàn)，在設(shè)定的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)，九種農(nóng)藥的響應(yīng)強(qiáng)度與其質(zhì)量濃度均呈....

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