建立了食品包裝紙中三氯生和三氯卡班的固相萃取結(jié)合高效液相色譜檢測方法,用于研究食品包裝紙中三氯生(TCS)和三氯卡班(TCC)的遷移規(guī)律。食品包裝紙樣品經(jīng)乙腈提取,C₁₈柱富集凈化后,通過AccucorePFP(10 mm×4.6 μm,2.6 μm)分離,以甲醇和水為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,采用二極管陣列檢測器定量。在優(yōu)化條件下,三氯生和三氯卡班分別在0.2～100 mg/L和0.05～100 mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)(r²)均為0.999,方法定量限分別為0.04 mg/kg和0.01 mg/kg。3個(gè)水平的平均加標(biāo)回收率為80.2～90.6%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.5%～4.5%(n=6)。本方法具有良好的靈敏度、回收率和重復(fù)性,適合食品包裝紙中三氯生和三氯卡班的測定。

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圖1采用AccucorePFP時(shí)三氯生（TCS）和三氯卡班（TCC）色譜圖

本實(shí)驗(yàn)研究C18柱、HLB柱和NH2柱的凈化效果，從回收率來看，C18小柱和HLB小柱的回收率都達(dá)到80%以上，NH2回收率較低。C18小柱的凈化效果更好，色譜圖上沒有干擾目標(biāo)物質(zhì)的雜峰，故選擇C18作為食品包裝紙中檢測三氯生和三氯卡班的凈化濃縮小柱。2.3方法學(xué)驗(yàn)證

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