本文通過(guò)改良國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)推薦的高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MS/MS)測(cè)定動(dòng)物源性食品中萊克多巴胺、克倫特羅、特布他林、沙丁胺醇的殘留量。動(dòng)物組織經(jīng)β-葡萄糖苷酸酶-芳基硫酸酯酶解后,酶解液通過(guò)固相萃取柱凈化,以甲酸水-乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,ESI為離子源,質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)技術(shù)檢測(cè)進(jìn)行檢測(cè),用UPLC-MS/MS測(cè)定,內(nèi)標(biāo)法定量。結(jié)果顯示,4種β-受體激動(dòng)劑在濃度為2～20 ng/mL時(shí),相關(guān)系數(shù)(r)均大于0.998,檢出限在0.11～0.14μg/kg。加標(biāo)回收率為85.65%～111.27%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于20%。該方法前處理簡(jiǎn)單,分離效率高,靈敏度高,檢出限低,基體干擾少,方法操作可行,可用于動(dòng)物源性食品中多種受體激動(dòng)劑殘留量的同時(shí)檢測(cè)。

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 前言
2 材料和儀器
    2.1 樣品
    2.2 儀器與試劑
    2.3 試驗(yàn)方法
        2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作
        2.3.2 樣品前處理
        2.3.3 測(cè)定條件
    2.4 線性范圍和檢出限
    2.5 加標(biāo)回收率和精密度
    2.6 樣品的測(cè)定
3 討論
    3.1 樣品前處理的優(yōu)化
    3.2 色譜條件的選擇
        3.2.1 梯度洗脫系統(tǒng)的選擇
        3.2.2 色譜柱柱溫的選擇
4 結(jié)論



本文編號(hào)：3912065