建立了雞蛋中甲硝唑、地美硝唑及其代謝物殘留的UPLC-MS/MS檢測(cè)方法。樣品經(jīng)乙酸乙酯提取、液液分配和MCX固相萃取柱凈化富集后UPLC-MS/MS檢測(cè),以乙腈和水(0.1%甲酸)為流動(dòng)相,經(jīng)C₁₈(2.1×50 mm,1.8μm)色譜柱分離后,在正離子模式下采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明,甲硝唑、甲硝唑代謝物產(chǎn)物羥基甲硝唑、地美硝唑、地美硝唑代謝產(chǎn)物羥甲基甲硝咪唑在1.0～100 ng/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.997 5,在1.0、5.0、20.0μg/kg 3個(gè)濃度水平下進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),平均回收率為68.1%～92.3%,RSD為3.4%～9.0%,方法檢出限為0.1μg/kg。該方法靈敏性、準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性好,適用于雞蛋中甲硝唑、地美硝唑及其代謝物殘留的定性和定量分析,為雞蛋中硝基咪唑類(lèi)藥物檢測(cè)提供一定的技術(shù)參考。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與設(shè)備
    1.2 材料與試劑
    1.3 試驗(yàn)方法
        1.3.1 溶液配制。
        1.3.2 樣品制備。
        1.3.3 提取。
        1.3.4 凈化。
        1.3.5儀器條件。
2 結(jié)果與分析
    2.1 質(zhì)譜條件優(yōu)化
    2.2 提取方法的選擇
    2.3 固相萃取小柱的選擇
    2.4 線性范圍、線性方程與檢出限
    2.5 準(zhǔn)確度和精密度
3 結(jié)論



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