目的:建立一種QuEChERS結(jié)合氣相色譜三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測定果蔬中39種農(nóng)藥多殘留的分析方法。方法:樣品加入乙腈后使用漩渦儀混合提取,經(jīng)高速離心后采用QuEChERS方法進(jìn)行凈化前處理,氮?dú)饨傻臉悠酚靡宜嵋阴?fù)溶后采用多反應(yīng)離子監(jiān)測模式(MRM)對39種農(nóng)藥的定量離子對和定性離子對進(jìn)行監(jiān)測,內(nèi)標(biāo)法定量。結(jié)果:39種目標(biāo)化合物在42 min內(nèi)分離效果好,在0.005～1μg·mL^-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)(r)均大于0.999,方法的定量限≤0.006 6 mg·kg^-1。39種農(nóng)藥在0.01 mg·kg^-1、0.05 mg·kg^-1、0.1 mg·kg^-1添加水平的回收率為88%～106%且相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均≤9.7%(n=6)。結(jié)論:該方法簡單、快速、準(zhǔn)確度和靈敏度高,適用于果蔬中多農(nóng)藥殘留的測定。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要儀器
    1.2 材料與試劑
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 溶液配制
        1.3.2 樣品前處理
        1.3.3 氣相色譜條件
        1.3.4 質(zhì)譜條件
        1.3.5 質(zhì)譜特征離子對的選擇
2 結(jié)果與分析
    2.1 基質(zhì)效應(yīng)
    2.2 提取溶劑和凈化條件
    2.3 方法的線性關(guān)系、定量限、回收率、精密度
3 結(jié)論



本文編號：3854303