發(fā)布時間：2023-05-07 23:37

　　本研究建立了液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定食品中乙基多殺菌素殘留量的分析方法。樣品經(jīng)乙腈提取,通過基質(zhì)分散萃取凈化后,外標法定量。本研究優(yōu)化了前處理流程,考察了不同凈化劑的凈化效果,選擇C18+PSA作為凈化劑。結(jié)果表明:在0.2μg/L～50μg/L范圍內(nèi),乙基多殺菌素響應(yīng)線性關(guān)系良好,線性相關(guān)系數(shù)大于0.999,定量限可至0.005mg/kg;針對不同種類的動物及植物源性樣品基質(zhì),前處理過程凈化效果良好,在LOQ、MRL、2倍MRL3個添加水平下,平均回收率80.8%～112.5%,相對標準偏差4.2%～8.9%。本方法快速簡便,定性定量準確,能夠滿足食品中乙基多殺菌素殘留的檢測需要。

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料與試劑
    1.2 儀器與設(shè)備
    1.3 前處理方法
        1.3.1 水果、蔬菜類樣品的提取
        1.3.2 木本堅果類樣品的提取
        1.3.3 奶類、奶脂類樣品的提取
        1.3.4 肉、可食用內(nèi)臟類樣品的提取
        1.3.5 提取液凈化
    1.4 儀器條件
        1.4.1 液相色譜參數(shù)
        1.4.2 質(zhì)譜參數(shù)
2 結(jié)果與分析
    2.1 代表性樣品基質(zhì)的選擇
    2.2 樣品前處理方法的優(yōu)化
        2.2.1 提取條件的選擇
        2.2.2 凈化條件的選擇
        2.2.3 樣品基質(zhì)效應(yīng)的消除
    2.3 儀器測定條件的優(yōu)化
        2.3.1 質(zhì)譜測定條件的優(yōu)化
        2.3.2 色譜條件的優(yōu)化
    2.4 方法性能
        2.4.1 線性范圍和定量限
        2.4.2 回收率和精密度
3 結(jié)論



本文編號：3811551