發(fā)布時(shí)間：2023-04-07 04:31

　　建立了食用植物油中苯殘留量的測(cè)定方法。本方法采用頂空-氣相色譜法,選擇毛細(xì)管色譜柱、平衡溫度、平衡時(shí)間和稱樣質(zhì)量分別為DB-624、70℃、30 min和5 g,以外標(biāo)法定量。該方法在0.250-40.0 mg/kg質(zhì)量濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.999 7,檢出限為0.08 mg/kg,定量限為0.25 mg/kg。在空白基質(zhì)中做加標(biāo)回收試驗(yàn),添加水平為0.250、5.00和20.0 mg/kg,得到平均回收率為94.3-103.7%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)范圍為2.66-3.75%。該方法操作方便、簡(jiǎn)單、快捷、清潔、靈敏度高、重復(fù)性好,可在大多數(shù)分析實(shí)驗(yàn)室推廣應(yīng)用,適用于食用植物油中苯殘留量的測(cè)定。

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料與儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
        1.2.2 樣品的前處理
        1.2.3 氣相色譜儀條件
2 結(jié)果與分析
    2.1 分析儀器的選擇
    2.2 氣相色譜柱的選擇
    2.3 頂空條件的優(yōu)化
        2.3.1 平衡溫度的選擇
        2.3.2 平衡時(shí)間的選擇
        2.3.3 稱樣質(zhì)量的選擇
    2.4 定量方式的選擇
    2.5 方法學(xué)考察
        2.5.1 不同種類(lèi)植物油基質(zhì)的影響
        2.5.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍
        2.5.3 檢出限和定量限
        2.5.4 方法的精密度與加標(biāo)回收率
    2.6 實(shí)際樣品的測(cè)定
3 討論與結(jié)論



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