目的建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定魚肉中9種全氟羧酸化合物（PFCAs）。方法魚肉樣品經(jīng)甲基叔丁基醚萃取,WAX固相萃取柱凈化,使用甲醇和25 mmol/L乙酸銨溶液依次淋洗,0.5%氨水甲醇洗脫,氮吹至近干后,50%甲醇水溶液復(fù)溶,選擇1 mmol/L乙酸銨水溶液-甲醇作為流動相,采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測分析。結(jié)果9種PFCAs在UPLC BEH-C18色譜柱上能較好分離,在1.0～200.0 ng/mL范圍線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)＞0.99,檢出限為0.06～0.19μg/kg,定量限為0.19～0.62μg/kg。在5.0、25.0、50.0μg/kg水平的回收率為70.08%～117.24%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.31%～19.68%。結(jié)論通過優(yōu)化預(yù)處理?xiàng)l件,液相色譜流動相和質(zhì)譜檢測條件建立的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法適用于魚肉中全氟羧酸化合物測定。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 方法
        1.2.1 色譜條件
        1.2.2 質(zhì)譜條件
        1.2.3 樣品前處理
        1.2.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
        1.2.5 回收率和精密度試驗(yàn)
2 結(jié)果
    2.1 色譜條件的優(yōu)化
    2.2 樣品前處理的優(yōu)化
    2.3 線性關(guān)系和檢出限
    2.4 回收率和精密度試驗(yàn)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3722985