為探究多廿烷醇在胃腸道系統(tǒng)及整體動物的吸收和代謝情況,本文分別利用單相靜態(tài)胃腸模擬系統(tǒng)、大鼠在體腸循環(huán)灌流及整體動物進行了一系列研究。研究結果顯示:多廿烷醇能在單相靜態(tài)胃腸模擬系統(tǒng)中被代謝成C12:0、C16:0和C18:0三種飽和脂肪酸,人工腸液比人工胃液多降解42%的多廿烷醇并轉化成飽和脂肪酸;在大鼠在體腸循環(huán)灌流實驗中,多廿烷醇Papp值為7.02×10-2cm/min,其易被大鼠腸道吸收,且在腸道中可被代謝成飽和脂肪酸和一定量的不飽和脂肪酸;在小鼠整體動物實驗中,100 mg/kg多廿烷醇灌胃1、4、12h后檢測烷醇和脂肪酸,發(fā)現(xiàn)多廿烷醇能以原型進入機體,也能通過腸道代謝成脂肪酸進入機體,影響血清脂肪酸水平,使動物血清某些不飽和脂肪酸水平增加。本實驗揭示,多廿烷醇可在胃腸道代謝,并以烷醇原型或者代謝產(chǎn)物的形式進入機體,影響了機體脂肪酸水平,這可能是其發(fā)揮血脂調節(jié)功能的物質基礎。 

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料方法
    1.1 實驗動物
    1.2 藥品與試劑
    1.3 實驗設備
    1.4 試驗樣品
    1.5 單相靜態(tài)胃腸模擬
    1.6 大鼠在體腸循環(huán)灌流
    1.7 小鼠體內代謝實驗
    1.8 脂肪酸提取、衍生化及檢測
    1.9 多廿烷醇的提取與檢測
    1.1 0 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
2 結果與討論
    2.1 多廿烷醇在單相靜態(tài)胃腸模擬系統(tǒng)中的代謝研究
    2.2 多廿烷醇在大鼠在體循環(huán)腸灌流模型中的代謝研究
    2.3 多廿烷醇在小鼠體內的代謝研究
        2.3.1 單次給藥后血清烷醇組成及含量
        2.3.2 血清脂肪酸組成及含量
3 結論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3719984