目的建立QuEChERS-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)測(cè)定苦水玫瑰中6種氨基甲酸酯類(lèi)及3種煙堿類(lèi)殺蟲(chóng)劑的方法。方法苦水玫瑰樣品粉碎后乙腈超聲提取,經(jīng)過(guò)QuEChERS分離凈化后通過(guò)C₁₈色譜柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,以含0.1%甲酸的10 mmol/L乙酸銨-乙腈溶液進(jìn)行梯度洗脫,采用電噴霧電離正離子（ESI+）多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式檢測(cè),外標(biāo)法定量。結(jié)果 9種農(nóng)藥在0.01～0.50μg/mL濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)（r）＞0.990,加標(biāo)回收率為76.3%～102%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.3%～9.0%（n=6）,方法檢出限和定量限分別為0.001 6～0.003 2和0.005 4～0.010 mg/kg。結(jié)論本方法可以快速、簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確的同時(shí)檢測(cè)苦水玫瑰中6種氨基甲酸酯類(lèi)和3種煙堿類(lèi)殺蟲(chóng)劑,適用于日�？嗨倒宓臋z測(cè)。 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 樣品
        1.1.2 主要儀器與試劑
    1.2 方法
        1.2.1 樣品前處理
        1.2.2 儀器條件
2 結(jié)果與分析
    2.1 儀器方法的建立和優(yōu)化
    2.2 提取條件的優(yōu)化
    2.3 凈化方法的考察
    2.4 9種殺蟲(chóng)劑的線(xiàn)性范圍及定量限
    2.5 精密度與回收率
    2.6 基質(zhì)效應(yīng)
    2.7 樣品檢測(cè)結(jié)果
3 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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