本文建立了氣相色譜儀同時(shí)測(cè)定農(nóng)產(chǎn)品中有機(jī)磷、有機(jī)氮、氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的分析方法。農(nóng)產(chǎn)品樣品經(jīng)過(guò)乙腈提取,采用固相萃取柱對(duì)提取液進(jìn)一步凈化,利用氣相色譜儀對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)分析。結(jié)果表明:乙腈高速勻漿2 min,采用500 mg/6 mL復(fù)合氨基柱,農(nóng)藥的回收率最佳。實(shí)驗(yàn)的3大類16種代表農(nóng)藥在25～300μg·L^-1呈良好的線性關(guān)系。在0.04～0.12 mg·kg^-1的添加濃度下,16種目標(biāo)分析物在農(nóng)產(chǎn)品中的回收率在78.9%～111.2%,測(cè)得RSD為3.4%～8.7%。本方法前處理過(guò)程簡(jiǎn)單,靈敏度高,凈化效果好,適用于農(nóng)產(chǎn)品中具有有機(jī)磷、有機(jī)氮以及氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留分析。 

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 樣品前處理
    1.3 氣相色譜分析條件
2 結(jié)果與分析
    2.1 樣品前處理方法優(yōu)化
        2.1.1 提取方式的選擇
        2.1.2 提取溶劑的選擇
        2.1.3 靜置時(shí)間的選擇
        2.1.4 SPE小柱的選擇
    2.2 方法的線性范圍和靈敏度
    2.3 添加回收和精密度
    2.4 樣品分析
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]氣相色譜法同時(shí)測(cè)定葉菜中16種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量[J]. 孫巧鶯,李永波,左蓓.  中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志. 2011(07)
[2]氣相色譜法測(cè)定煙草中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量[J]. 何超,劉躍華,黃海濤,褚玉潔,趙吉壽.  理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)). 2010(06)



本文編號(hào)：3693516