目的建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定清咽類(lèi)保健食品中非法添加的14種β₂-受體激動(dòng)劑含量的分析方法。方法樣品經(jīng)乙酸鈉-甲醇混合溶液提取,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值,待測(cè)物由二氯甲烷-乙酸乙酯混合溶劑液液萃取,經(jīng)陽(yáng)離子固相萃取小柱富集、凈化后,采用C₁₈色譜柱分離,以乙腈和0.1%甲酸水溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,采用正離子多反應(yīng)離子檢測(cè)模式對(duì)14種β₂-受體激動(dòng)劑的含量進(jìn)行檢測(cè),內(nèi)標(biāo)法定量。結(jié)果 14種β₂-受體激動(dòng)劑在0.5～20ng/mL（1.0～40μg/kg）范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.99。各待測(cè)物方法定量限為1.0μg/kg。加標(biāo)回收率為75.9%～110.9%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%～9.7%。結(jié)論該方法準(zhǔn)確、靈敏,適用于清咽類(lèi)保健食品中14種β₂-受體激動(dòng)劑的測(cè)定。 

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【部分圖文】：

種β2-受體激動(dòng)劑LgP計(jì)算值與相應(yīng)保留時(shí)間的關(guān)系

提取液中甲醇比例對(duì)提取回收率的影響(n=3)

種待測(cè)化合物總離子流圖

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3692104