發(fā)布時間：2022-08-01 16:42

　　樣品經(jīng)過微波消解后,分別使用ICP-MS和GFAAS測定肉制品中鎘含量。結(jié)果表明,ICP-MS測定的線性范圍在0～45μg/L,校正曲線的相關(guān)系數(shù)（R）為0.9995,方法的回收率為99.1%,精密度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.14%～4.56%（n=6）;GFAAS測定的線性范圍在0～2.5μg/L,校正曲線的相關(guān)系數(shù)均為0.9989,方法的回收率為98.4%,方法精密度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.38%～6.10%（n=6）。二種方法的測定值基本一致,表明ICP-MS方法具有簡單、快速、檢出限低等特點(diǎn),可用于肉制品中鎘含量的測定,具有推廣的意義。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 樣品
    1.2 儀器與試劑
    1.3 試劑
    1.4 方法
        1.4.1 樣品前處理
        1.4.2 ICP-MS和GFAAS儀器條件
        1.4.3 樣品測定
2 結(jié)果與討論
    2.1 ICP-MS測定過程中的干擾與消除
    2.2 石墨爐原子吸收光譜法測定時的影響因素與消除
    2.3 線性范圍及檢出限
    2.4 精密度試驗(yàn)
    2.5 準(zhǔn)確度和加標(biāo)回收率試驗(yàn)
    2.6 樣品中鎘含量測定
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]蔬菜中銅、鋅、鉛、鎘含量測定方法的研究[J]. 武慧欣,崔文龍,朱鳳鳴,楊葉梅.  現(xiàn)代食品. 2020(17)
[2]ICP-MS法測定輔酶Q10原料及制劑中22種元素雜質(zhì)[J]. 王也牧.  藥物分析雜志. 2019(05)
[3]ICP-MS法和石墨爐原子吸收法測定不同食品中鎘含量[J]. 劉花梅,戴瑞平,劉濤,熊小輝.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2018(36)
[4]禽類中鎘、鉛的測定方法及應(yīng)用前景[J]. 葛婷.  飲食科學(xué). 2017(22)
[5]利用top-down技術(shù)評定ICP-MS法測定水中鎘的測量不確定度[J]. 何偉彪,羅美.  中國環(huán)境監(jiān)測. 2015(01)
[6]淺析電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定水中鎘的質(zhì)量控制[J]. 朱培瑜,戴秀麗,魏軻.  綠色科技. 2014(02)
[7]HMI-ICP-MS和AAS測定大米中微量元素的方法比較[J]. 金永久,李明,曹曉玲.  分析儀器. 2013(06)
[8]ICP-MS方法測定鎘的干擾現(xiàn)象分析[J]. 常學(xué)東.  新疆有色金屬. 2011(06)

碩士論文
[1]ICP-MS檢測土壤中痕量鎘[D]. 張小東.吉林大學(xué) 2015



本文編號：3667810