樣品經(jīng)過微波消解后,分別使用ICP-MS和GFAAS測(cè)定肉制品中鎘含量。結(jié)果表明,ICP-MS測(cè)定的線性范圍在0～45μg/L,校正曲線的相關(guān)系數(shù)（R）為0.9995,方法的回收率為99.1%,精密度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.14%～4.56%（n=6）;GFAAS測(cè)定的線性范圍在0～2.5μg/L,校正曲線的相關(guān)系數(shù)均為0.9989,方法的回收率為98.4%,方法精密度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.38%～6.10%（n=6）。二種方法的測(cè)定值基本一致,表明ICP-MS方法具有簡單、快速、檢出限低等特點(diǎn),可用于肉制品中鎘含量的測(cè)定,具有推廣的意義。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 樣品
    1.2 儀器與試劑
    1.3 試劑
    1.4 方法
        1.4.1 樣品前處理
        1.4.2 ICP-MS和GFAAS儀器條件
        1.4.3 樣品測(cè)定
2 結(jié)果與討論
    2.1 ICP-MS測(cè)定過程中的干擾與消除
    2.2 石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定時(shí)的影響因素與消除
    2.3 線性范圍及檢出限
    2.4 精密度試驗(yàn)
    2.5 準(zhǔn)確度和加標(biāo)回收率試驗(yàn)
    2.6 樣品中鎘含量測(cè)定
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3667810