金屬檢測中新型前處理技術(shù)研究進展及應(yīng)用
發(fā)布時間：2022-01-21 15:18
精準檢測環(huán)境和食品中金屬含量對環(huán)境保護和人體健康至關(guān)重要.樣品的準備環(huán)節(jié)是造成樣品損失和二次污染的關(guān)鍵步驟,因此合適的前處理方法可以提高金屬分析的選擇性和靈敏度.從液相萃取和非液相萃取新技術(shù)兩方面綜述了濁點萃取、離子液體、超分子溶劑-分散液液微萃取、頂空固相微萃取技術(shù)、超臨界流體萃取特點及在復(fù)雜樣品前處理中的應(yīng)用和研究進展,并對其未來發(fā)展方向進行了展望.
【文章來源】：分析測試技術(shù)與儀器. 2020,26(04)
【文章頁數(shù)】：9 頁
【部分圖文】：
PIL膜的化學結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)示意圖及吸附/解吸過程的機理[25]
在離子液體的基礎(chǔ)上,使用熒光離子對其改性成為目標特異性的離子液體(task-specific ionic liquids,TSILs),是一種簡單有效的同時檢測并去除微量金屬離子的方法[26-27]. Jin等[27]設(shè)計了一種以羅丹明-內(nèi)酰胺為基礎(chǔ)的TSIL,實現(xiàn)了同時檢測和去除重金屬離子(如圖2所示)[27]. 羅丹明-內(nèi)酰胺作為模式親離子熒光團,表現(xiàn)出一種金屬離子觸發(fā)的“開啟”視覺,其熒光信號肉眼都可以很容易地分辨出來. 這種新型液-液萃取傳感系統(tǒng)具有較高的Hg2+去除率,同時可產(chǎn)生視覺顏色和熒光信號,實現(xiàn)無儀器檢測Hg2+. 通過將水-離子液相體積比提高到10∶1,雙功能傳感系統(tǒng)靈敏度明顯提高,對Hg2+的檢出限為800 pmol/L,萃取效率大于99%,經(jīng)乙二胺四乙酸(ethylenediamine- tetraacetic acid,EDTA)簡單處理后很容易再生. 研究人員使用該方法成功地對添加了河水樣品的Hg2+進行直接檢測和去除. 這種技術(shù)為水樣品中各種痕量金屬離子的高靈敏度檢測和去除提供了一個通用策略,并為環(huán)境和生物醫(yī)學應(yīng)用提供了前景.1. 3 超分子溶劑-分散液液微萃取(supramo- lecular solvent-dispersive liquid-liquid microextraction,SS-DLLME)
在溶液中加入陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)、陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(sodium dodecyl sulfate,SDS)和其它組分,經(jīng)過攪拌和離心,超分子溶劑就會從均質(zhì)溶液中分離,在原位形成超分子聚集體[31]. 這兩種帶電相反的表面活性劑可相互作用形成一個假的雙尾兩性離子表面活性劑[32]. Kahe等[33]利用該體系富集和檢測水、人體血液及頭發(fā)中痕量鉍. CTAB/SDS從復(fù)合物中提取Bi3+-二乙基二硫代氨基甲酸鹽配合物,提取物很容易移除并溶解在微量丙醇中,并進行后續(xù)的ET-AAS測量. 該方法充分利用了超分子團簇的性質(zhì)和水相分散劑溶劑的分散微萃取技術(shù)的優(yōu)點,Bi3+可以與分析物直接相互作用提高萃取效率,進而提高檢測的靈敏度.在最佳試驗條件下,校準曲線的線性范圍為3～6 μg/L, Bi3+的檢測限為0.16 μg/L (S/N=3). 樣品 Bi3+的質(zhì)量濃度為1、3 μg/L時,測定的相對標準偏差分別為5.1%和6.2%.
【參考文獻】：
期刊論文
[1]Arsenic species in electronic cigarettes:Determination and potential health risk[J]. Qingqing Liu,Chengzhi Huang,X.Chris Le. Journal of Environmental Sciences. 2020(05)
[2]3種不同類型水體中銅、鋅、鐵、錳含量的測定[J]. 王雪,周良川. 分析測試技術(shù)與儀器. 2019(01)
[3]電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定苧麻不同部位的鉻、砷、鎘、鉛4種重金屬元素含量[J]. 徐芳. 分析測試技術(shù)與儀器. 2018(02)
[4]在線超臨界流體色譜聯(lián)用技術(shù)測定超臨界二氧化碳中芘溶解度[J]. 劉瑜,郭威,李犇. 分析測試技術(shù)與儀器. 2017(04)
[5]水楊酸在超臨界二氧化碳中絡(luò)合萃取汞離子[J]. 閆新豪,王丹. 當代化工. 2016(03)
本文編號：3600511
【文章來源】：分析測試技術(shù)與儀器. 2020,26(04)
【文章頁數(shù)】：9 頁
【部分圖文】：
PIL膜的化學結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)示意圖及吸附/解吸過程的機理[25]
在離子液體的基礎(chǔ)上,使用熒光離子對其改性成為目標特異性的離子液體(task-specific ionic liquids,TSILs),是一種簡單有效的同時檢測并去除微量金屬離子的方法[26-27]. Jin等[27]設(shè)計了一種以羅丹明-內(nèi)酰胺為基礎(chǔ)的TSIL,實現(xiàn)了同時檢測和去除重金屬離子(如圖2所示)[27]. 羅丹明-內(nèi)酰胺作為模式親離子熒光團,表現(xiàn)出一種金屬離子觸發(fā)的“開啟”視覺,其熒光信號肉眼都可以很容易地分辨出來. 這種新型液-液萃取傳感系統(tǒng)具有較高的Hg2+去除率,同時可產(chǎn)生視覺顏色和熒光信號,實現(xiàn)無儀器檢測Hg2+. 通過將水-離子液相體積比提高到10∶1,雙功能傳感系統(tǒng)靈敏度明顯提高,對Hg2+的檢出限為800 pmol/L,萃取效率大于99%,經(jīng)乙二胺四乙酸(ethylenediamine- tetraacetic acid,EDTA)簡單處理后很容易再生. 研究人員使用該方法成功地對添加了河水樣品的Hg2+進行直接檢測和去除. 這種技術(shù)為水樣品中各種痕量金屬離子的高靈敏度檢測和去除提供了一個通用策略,并為環(huán)境和生物醫(yī)學應(yīng)用提供了前景.1. 3 超分子溶劑-分散液液微萃取(supramo- lecular solvent-dispersive liquid-liquid microextraction,SS-DLLME)
在溶液中加入陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)、陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(sodium dodecyl sulfate,SDS)和其它組分,經(jīng)過攪拌和離心,超分子溶劑就會從均質(zhì)溶液中分離,在原位形成超分子聚集體[31]. 這兩種帶電相反的表面活性劑可相互作用形成一個假的雙尾兩性離子表面活性劑[32]. Kahe等[33]利用該體系富集和檢測水、人體血液及頭發(fā)中痕量鉍. CTAB/SDS從復(fù)合物中提取Bi3+-二乙基二硫代氨基甲酸鹽配合物,提取物很容易移除并溶解在微量丙醇中,并進行后續(xù)的ET-AAS測量. 該方法充分利用了超分子團簇的性質(zhì)和水相分散劑溶劑的分散微萃取技術(shù)的優(yōu)點,Bi3+可以與分析物直接相互作用提高萃取效率,進而提高檢測的靈敏度.在最佳試驗條件下,校準曲線的線性范圍為3～6 μg/L, Bi3+的檢測限為0.16 μg/L (S/N=3). 樣品 Bi3+的質(zhì)量濃度為1、3 μg/L時,測定的相對標準偏差分別為5.1%和6.2%.
【參考文獻】：
期刊論文
[1]Arsenic species in electronic cigarettes:Determination and potential health risk[J]. Qingqing Liu,Chengzhi Huang,X.Chris Le. Journal of Environmental Sciences. 2020(05)
[2]3種不同類型水體中銅、鋅、鐵、錳含量的測定[J]. 王雪,周良川. 分析測試技術(shù)與儀器. 2019(01)
[3]電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定苧麻不同部位的鉻、砷、鎘、鉛4種重金屬元素含量[J]. 徐芳. 分析測試技術(shù)與儀器. 2018(02)
[4]在線超臨界流體色譜聯(lián)用技術(shù)測定超臨界二氧化碳中芘溶解度[J]. 劉瑜,郭威,李犇. 分析測試技術(shù)與儀器. 2017(04)
[5]水楊酸在超臨界二氧化碳中絡(luò)合萃取汞離子[J]. 閆新豪,王丹. 當代化工. 2016(03)
本文編號：3600511
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