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HPLC法測(cè)定補(bǔ)氣安神酒中人參皂苷Rb1的含量

發(fā)布時(shí)間:2021-12-02 00:41
  <正>藥酒是用白酒浸泡藥材而制得的澄明液體,通過(guò)飲服達(dá)到調(diào)整亞健康、防病治病、保健延年的一種養(yǎng)生方法,藥酒在我國(guó)歷史悠久,在人民群眾治未病中發(fā)揮了很好的作用[1]。失眠是內(nèi)科的常見病、多發(fā)病,在我國(guó)的發(fā)病率高達(dá)38.2%,職場(chǎng)白領(lǐng)和老年人發(fā)病率更高,持續(xù)失眠導(dǎo)致神經(jīng)衰弱,常使人情緒低沉焦躁,記憶力減退,免疫功能降低,工作能力下降,而且還誘發(fā)心腦血管病、抑郁癥和焦慮癥。目前臨床上治療睡眠障礙主要是西泮類安眠藥[2],但都有嗜睡的副作用,許多患者因害怕成癮不敢服用,所以研究一種治療睡眠障礙的藥食同源的酒劑有很好的發(fā)展前景。 

【文章來(lái)源】:武警后勤學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020,29(10)

【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)

【部分圖文】:

HPLC法測(cè)定補(bǔ)氣安神酒中人參皂苷Rb1的含量


供試品高效液相色譜圖

高效液相色譜,高效液相色譜,溶液


第29卷第10期2020年10月武警后勤學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)JournalofLogisticsUniversityofPAP(MedicalSciences)vol.29No.10Oct.2020圖1供試品高效液相色譜圖圖2陰性對(duì)照高效液相色譜圖圖3對(duì)照品高效液相色譜圖表1梯度洗脫程序時(shí)間(min)03065乙腈(%)21.021.038.50.05%磷酸水(%)79.079.061.51.2.2對(duì)照品溶液的制備精密稱取對(duì)照品7.32mg,置入25ml容量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,濾過(guò)即得,對(duì)照品純度以91.1%計(jì),人參皂苷Rb1濃度為0.2667mg/ml。1.2.3供試品溶液的制備取供試品20ml,精密量取,置于蒸發(fā)皿中蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,用水飽和的正丁醇超聲振搖提取3次,20ml/次,合并正丁醇液,置蒸發(fā)皿中蒸干,殘?jiān)蛹状际谷芙猓浦?ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,經(jīng)微孔濾膜過(guò)濾,取續(xù)濾液,即得。1.2.4陰性對(duì)照溶液的制備按處方中藥味的比例,取不含人參的其他中藥藥材和蜂蜜,加到42度白酒中,浸泡48h,過(guò)濾即得陰性補(bǔ)氣安神酒。取陰性安神補(bǔ)氣酒20ml,按1.2.3項(xiàng)下供試品溶液的制備方法制備陰性對(duì)照溶液。2結(jié)果22.1標(biāo)準(zhǔn)曲線制備和線性關(guān)系的考察精密吸取對(duì)照品溶液1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0μl注入高效液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)、以峰面積值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得接近通過(guò)原點(diǎn)的直線,其回歸方程為Y=2608.31X+27.406,相關(guān)系數(shù)r=0.9999,人參皂苷Rb1在進(jìn)樣量0.05~5.0μg范圍之間具有良好的線性關(guān)系。22.2精密度試驗(yàn)精密吸取樣品測(cè)定項(xiàng)下對(duì)照品溶液10μl,重復(fù)進(jìn)樣5次,考察方法的精密度,求得對(duì)照品峰面積的精密度(relativestandarddeviation,RSD)為0.75%。22.3穩(wěn)定性試驗(yàn)取同一供試品溶液,分別于配制后

高效液相色譜,高效液相色譜


第29卷第10期2020年10月武警后勤學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)JournalofLogisticsUniversityofPAP(MedicalSciences)vol.29No.10Oct.2020圖1供試品高效液相色譜圖圖2陰性對(duì)照高效液相色譜圖圖3對(duì)照品高效液相色譜圖表1梯度洗脫程序時(shí)間(min)03065乙腈(%)21.021.038.50.05%磷酸水(%)79.079.061.51.2.2對(duì)照品溶液的制備精密稱取對(duì)照品7.32mg,置入25ml容量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,濾過(guò)即得,對(duì)照品純度以91.1%計(jì),人參皂苷Rb1濃度為0.2667mg/ml。1.2.3供試品溶液的制備取供試品20ml,精密量取,置于蒸發(fā)皿中蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,用水飽和的正丁醇超聲振搖提取3次,20ml/次,合并正丁醇液,置蒸發(fā)皿中蒸干,殘?jiān)蛹状际谷芙猓浦?ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,經(jīng)微孔濾膜過(guò)濾,取續(xù)濾液,即得。1.2.4陰性對(duì)照溶液的制備按處方中藥味的比例,取不含人參的其他中藥藥材和蜂蜜,加到42度白酒中,浸泡48h,過(guò)濾即得陰性補(bǔ)氣安神酒。取陰性安神補(bǔ)氣酒20ml,按1.2.3項(xiàng)下供試品溶液的制備方法制備陰性對(duì)照溶液。2結(jié)果22.1標(biāo)準(zhǔn)曲線制備和線性關(guān)系的考察精密吸取對(duì)照品溶液1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0μl注入高效液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)、以峰面積值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得接近通過(guò)原點(diǎn)的直線,其回歸方程為Y=2608.31X+27.406,相關(guān)系數(shù)r=0.9999,人參皂苷Rb1在進(jìn)樣量0.05~5.0μg范圍之間具有良好的線性關(guān)系。22.2精密度試驗(yàn)精密吸取樣品測(cè)定項(xiàng)下對(duì)照品溶液10μl,重復(fù)進(jìn)樣5次,考察方法的精密度,求得對(duì)照品峰面積的精密度(relativestandarddeviation,RSD)為0.75%。22.3穩(wěn)定性試驗(yàn)取同一供試品溶液,分別于配制后

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]人參須中人參皂苷Re Rg1 Rb1和Rb2的含量測(cè)定[J]. 崔業(yè)波,馬曉靜.  解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào). 2018(05)
[2]慢性失眠的藥物治療研究進(jìn)展[J]. 何倩檸,王雪丁,黃民,孫錄.  中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2018(15)
[3]藥酒的歷史沿革與發(fā)展現(xiàn)狀[J]. 羅興洪.  中國(guó)食品藥品監(jiān)管. 2018(05)
[4]人參皂苷分析測(cè)定方法的研究進(jìn)展[J]. 吳曉民,趙丹,朱艷萍,王艷紅.  上海中醫(yī)藥雜志. 2018(05)
[5]藥食同源原料目錄(2017版)[J]. 予輯.  口腔護(hù)理用品工業(yè). 2017(06)
[6]橘皮竹茹湯中人參皂苷Rb1的HPLC含量測(cè)定方法[J]. 曹澤峰,高松,孫磊,喬善義.  國(guó)際藥學(xué)研究雜志. 2017(06)
[7]人參皂苷Rb1、Rg1對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用及相關(guān)機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 王國(guó)麗,李曉嬌,張力娜,鄭京玉,郭詩(shī)琦,王書寧,張連學(xué).  上海中醫(yī)藥雜志. 2017(03)
[8]桂圓酒對(duì)小鼠鎮(zhèn)靜催眠作用的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 朱建平,謝夢(mèng)洲,鄧文祥,陳俊龍.  深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2016(20)
[9]RP-HPLC法測(cè)定開心散中人參皂苷Rg1和Re的含量[J]. 侯璐.  武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2008(09)



本文編號(hào):3527374

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