建立了雞肉中氟苯尼考獸藥殘留的酶聯(lián)免疫快速檢測(cè)的分析方法。基本流程為樣品經(jīng)乙酸乙酯均質(zhì)提取離心后,上清液氮?dú)獯蹈扇ブ瑑艋笥糜跍y(cè)定,該前處理方法靈敏、快速、經(jīng)濟(jì)、實(shí)用性強(qiáng)。該方法添加回收率在102.87%～116.37%之間,相對(duì)偏差小于10%。檢測(cè)結(jié)果與UPLC-MS/MS的相關(guān)系數(shù)R2為0.9977,表明酶聯(lián)免疫檢測(cè)方法及樣品前處理方法適合氟苯尼考藥物殘留檢測(cè)。 

【文章來源】：廣東化工. 2020,47(20)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

氟苯尼考ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線(n=3)

配制1.00、2.00、5.00、10.00、20.00、50.00μg/L氟苯尼考標(biāo)準(zhǔn)溶液，通過UPLC-MS/MS法進(jìn)行檢測(cè)，以氟苯尼考標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度梯度為橫坐標(biāo)X，以峰面積為縱坐標(biāo)，建立UPLC-MS/MS檢測(cè)氟苯尼考的標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程Y=1964.4X-1385.4(R2=0.9992)。本研究分別采用建立的氟苯尼考ELISA法與UPLC-MS/MS法對(duì)加標(biāo)的雞肉進(jìn)行檢測(cè)，并對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果如表3所示。

通過對(duì)4份不同加標(biāo)雞肉樣品分別采用ELISA法和UPLC-MS/MS法進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)比檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，兩種方法的相關(guān)性R2達(dá)到0.9977(如圖3所示)，說明所建立的ELISA法可以用來檢測(cè)雞肉中氟苯尼考的含量。3 結(jié)論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3471622