分光光度法檢測(cè)葡萄酒中花青素方法可行性分析
發(fā)布時(shí)間:2021-09-16 18:04
目的分析分光光度法檢測(cè)葡萄酒中花青素方法的可行性,并對(duì)方法進(jìn)行優(yōu)化。方法通過(guò)分析標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的全波長(zhǎng)掃描圖,確定分光光度法的最佳檢測(cè)波長(zhǎng);通過(guò)檢測(cè)不同儲(chǔ)存時(shí)間時(shí)標(biāo)準(zhǔn)品吸光值,分析標(biāo)準(zhǔn)品穩(wěn)定性,確定標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液最佳使用時(shí)間;通過(guò)檢測(cè)加標(biāo)回收率、檢出限、定量限等參數(shù),同時(shí)與液相色譜法的數(shù)據(jù)作對(duì)比,分析該方法的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。結(jié)果最佳檢測(cè)波長(zhǎng)為518nm;標(biāo)準(zhǔn)品母液在2d內(nèi)吸光值比較穩(wěn)定;線性范圍為1~20μg/mL時(shí), r2為0.9998,檢出限為0.188 mg/100 mL,定量限為0.625 mg/100 mL。加標(biāo)水平為4、8、12 mg/100 mL時(shí),加標(biāo)回收率為102.3%~106.5%。分光光度法檢測(cè)葡萄酒樣品中花青素含量為(6.58±0.38) mg/100 mL,液相色譜法檢測(cè)樣品中總花青素含量為(6.84±0.021) mg/100 mL。結(jié)論分光光度法適合用于葡萄酒中花青素含量的檢測(cè),方法準(zhǔn)確性較好。
【文章來(lái)源】:食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào). 2020,11(23)
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【部分圖文】:
葡萄酒樣品全波長(zhǎng)掃描圖
7±0.005a0.382±0.004a0.380±0.005a0.372±0.002a0.351±0.010b0.332±0.006c注:數(shù)據(jù)右上角的字母表示同一行數(shù)值的差異顯著性,字母相同表示差異不顯著(P>0.05),字母不同表示差異顯著(P<0.05)。3.3方法的檢出限、定量限及標(biāo)準(zhǔn)曲線按照GB/T5009.1-2003的方法,測(cè)定11次樣品空白溶液的吸光值,計(jì)算檢出限及定量限[6]。得出分光光度法檢測(cè)花青素的檢出限為0.188mg/100mL,定量限為0.625mg/100mL。葡萄酒樣品中花青素含量范圍約為1.2~8.1mg/100mL[9],方法定量限可以滿足檢測(cè)要求。圖3為花青素標(biāo)準(zhǔn)曲線,檢測(cè)波長(zhǎng)為518nm,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍為1~20μg/mL,線性較好,r2為0.9998,和毛建霏等[7]研究結(jié)果一致。圖3分光光度法花青素標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.3Spectrophotometricstandardcurveofanthocyanins3.4方法的加標(biāo)回收率為了驗(yàn)證分光光度法的準(zhǔn)確性,本研究分析了花青素的加標(biāo)回收率。葡萄酒樣品中花青素含量為(6.58±0.38)mg/100mL,根據(jù)樣品中花青素的含量,選擇3個(gè)加標(biāo)水平做回收率實(shí)驗(yàn),加標(biāo)水平分別為4、8、12mg/100mL,表3為分光光度法花青素的加標(biāo)回收率。GB/T27404-2008《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測(cè)》[13]中規(guī)定待測(cè)物質(zhì)含量為1~100mg/kg時(shí),加標(biāo)回收率范圍要求在90%~110%之間。分光光度法檢測(cè)葡萄酒中花青素的加標(biāo)回收率符合GB/T27404-2008的要求。表3分光光度法測(cè)定花青素的加標(biāo)回收率Table3Thestandardrecoveryofanthocyanindeterminedbyspectrophotometry加標(biāo)編號(hào)加標(biāo)水平/(mg/100mL)回收率/%加標(biāo)-14106.5±3.6加標(biāo)-28103.9±3.3加標(biāo)-312102.3±1.73.5矢車菊素-3-O-葡萄糖苷的穩(wěn)定性分析本研究分析了1周內(nèi)矢車菊素-3-O-葡萄糖苷標(biāo)準(zhǔn)品母液的穩(wěn)?
膒H值,由表1可以看出,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的pH值差異不顯著(P>0.05),表2為pH值對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光值的影響,由表2可以看出,隨著溶液pH的增加,標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值顯著降低。但是pH為1.98、2.00和2.04時(shí)吸光值差異不顯著(P>0.05),用檸檬酸溶液提取后樣品pH小于2.07,因此樣品溶液pH值對(duì)吸光值影響較校與毛建霏等[7]的研究結(jié)果一致。檸檬酸具有增色和護(hù)色作用,有利于花青素類色素的穩(wěn)定性,且檸檬酸水溶液對(duì)pH的緩沖效果較好[7,11,12]。因此本研究選擇使用0.1mol/L檸檬酸水溶液平衡樣品及標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的pH值。圖1矢車菊素-3-O-葡萄糖苷標(biāo)準(zhǔn)品全波長(zhǎng)掃描圖Fig.1Fullwavelengthscanofcornflower-3-O-glucosidestandard圖2葡萄酒樣品全波長(zhǎng)掃描圖Fig.2Fullwavelengthscanofwinesample
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]高效液相色譜法測(cè)定藍(lán)莓酒中六種花青素含量[J]. 王歡,譙順彬,田輝,石瑞麗,彭小東. 食品與發(fā)酵工業(yè). 2020(08)
[2]不同葉幕夾角對(duì)不同瓶?jī)?chǔ)期桂葡6號(hào)葡萄酒花色苷組成及含量的影響[J]. 余歡,張勁,周詠梅,謝林君,黃小云,謝太理,吳代東,成果. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020(02)
[3]桑葚酒中花青素含量的測(cè)定方法優(yōu)化[J]. 郭浩然,鄭心怡,張靜,李小定. 食品工業(yè)科技. 2020(09)
[4]賀蘭山東麓釀酒葡萄成熟過(guò)程中花色苷組分含量及其主成分分析[J]. 葛謙,楊春霞,牛艷,吳燕,張鋒鋒. 北方園藝. 2017(08)
[5]pH示差法測(cè)定黑米發(fā)酵飲料中花色苷的含量[J]. 魯明,付欣,遲吉捷. 黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(04)
[6]微波消解-可見分光光度法測(cè)定紫甘薯中花青素[J]. 陳長(zhǎng)應(yīng). 食品研究與開發(fā). 2016(04)
[7]柳樹葉中原花青素含量測(cè)定[J]. 陳洪玉,遲彩霞,王德新,王佩華. 應(yīng)用化工. 2012(08)
[8]pH示差法測(cè)定藍(lán)莓酒中花色苷條件的優(yōu)化[J]. 孫婧超,劉玉田,趙玉平,歐燕,龐少華. 中國(guó)釀造. 2011(11)
[9]可見分光光度法測(cè)定紫甘薯總花青素含量[J]. 毛建霏,付成平,郭靈安,仲伶俐,雷紹榮. 食品與發(fā)酵科技. 2010(02)
[10]pH示差法測(cè)定煙73葡萄中花青素含量[J]. 劉洪海,張曉麗,杜平,張希波. 中國(guó)調(diào)味品. 2009(04)
本文編號(hào):3397036
【文章來(lái)源】:食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào). 2020,11(23)
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【部分圖文】:
葡萄酒樣品全波長(zhǎng)掃描圖
7±0.005a0.382±0.004a0.380±0.005a0.372±0.002a0.351±0.010b0.332±0.006c注:數(shù)據(jù)右上角的字母表示同一行數(shù)值的差異顯著性,字母相同表示差異不顯著(P>0.05),字母不同表示差異顯著(P<0.05)。3.3方法的檢出限、定量限及標(biāo)準(zhǔn)曲線按照GB/T5009.1-2003的方法,測(cè)定11次樣品空白溶液的吸光值,計(jì)算檢出限及定量限[6]。得出分光光度法檢測(cè)花青素的檢出限為0.188mg/100mL,定量限為0.625mg/100mL。葡萄酒樣品中花青素含量范圍約為1.2~8.1mg/100mL[9],方法定量限可以滿足檢測(cè)要求。圖3為花青素標(biāo)準(zhǔn)曲線,檢測(cè)波長(zhǎng)為518nm,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍為1~20μg/mL,線性較好,r2為0.9998,和毛建霏等[7]研究結(jié)果一致。圖3分光光度法花青素標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.3Spectrophotometricstandardcurveofanthocyanins3.4方法的加標(biāo)回收率為了驗(yàn)證分光光度法的準(zhǔn)確性,本研究分析了花青素的加標(biāo)回收率。葡萄酒樣品中花青素含量為(6.58±0.38)mg/100mL,根據(jù)樣品中花青素的含量,選擇3個(gè)加標(biāo)水平做回收率實(shí)驗(yàn),加標(biāo)水平分別為4、8、12mg/100mL,表3為分光光度法花青素的加標(biāo)回收率。GB/T27404-2008《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測(cè)》[13]中規(guī)定待測(cè)物質(zhì)含量為1~100mg/kg時(shí),加標(biāo)回收率范圍要求在90%~110%之間。分光光度法檢測(cè)葡萄酒中花青素的加標(biāo)回收率符合GB/T27404-2008的要求。表3分光光度法測(cè)定花青素的加標(biāo)回收率Table3Thestandardrecoveryofanthocyanindeterminedbyspectrophotometry加標(biāo)編號(hào)加標(biāo)水平/(mg/100mL)回收率/%加標(biāo)-14106.5±3.6加標(biāo)-28103.9±3.3加標(biāo)-312102.3±1.73.5矢車菊素-3-O-葡萄糖苷的穩(wěn)定性分析本研究分析了1周內(nèi)矢車菊素-3-O-葡萄糖苷標(biāo)準(zhǔn)品母液的穩(wěn)?
膒H值,由表1可以看出,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的pH值差異不顯著(P>0.05),表2為pH值對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光值的影響,由表2可以看出,隨著溶液pH的增加,標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值顯著降低。但是pH為1.98、2.00和2.04時(shí)吸光值差異不顯著(P>0.05),用檸檬酸溶液提取后樣品pH小于2.07,因此樣品溶液pH值對(duì)吸光值影響較校與毛建霏等[7]的研究結(jié)果一致。檸檬酸具有增色和護(hù)色作用,有利于花青素類色素的穩(wěn)定性,且檸檬酸水溶液對(duì)pH的緩沖效果較好[7,11,12]。因此本研究選擇使用0.1mol/L檸檬酸水溶液平衡樣品及標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的pH值。圖1矢車菊素-3-O-葡萄糖苷標(biāo)準(zhǔn)品全波長(zhǎng)掃描圖Fig.1Fullwavelengthscanofcornflower-3-O-glucosidestandard圖2葡萄酒樣品全波長(zhǎng)掃描圖Fig.2Fullwavelengthscanofwinesample
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]不同葉幕夾角對(duì)不同瓶?jī)?chǔ)期桂葡6號(hào)葡萄酒花色苷組成及含量的影響[J]. 余歡,張勁,周詠梅,謝林君,黃小云,謝太理,吳代東,成果. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020(02)
[3]桑葚酒中花青素含量的測(cè)定方法優(yōu)化[J]. 郭浩然,鄭心怡,張靜,李小定. 食品工業(yè)科技. 2020(09)
[4]賀蘭山東麓釀酒葡萄成熟過(guò)程中花色苷組分含量及其主成分分析[J]. 葛謙,楊春霞,牛艷,吳燕,張鋒鋒. 北方園藝. 2017(08)
[5]pH示差法測(cè)定黑米發(fā)酵飲料中花色苷的含量[J]. 魯明,付欣,遲吉捷. 黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(04)
[6]微波消解-可見分光光度法測(cè)定紫甘薯中花青素[J]. 陳長(zhǎng)應(yīng). 食品研究與開發(fā). 2016(04)
[7]柳樹葉中原花青素含量測(cè)定[J]. 陳洪玉,遲彩霞,王德新,王佩華. 應(yīng)用化工. 2012(08)
[8]pH示差法測(cè)定藍(lán)莓酒中花色苷條件的優(yōu)化[J]. 孫婧超,劉玉田,趙玉平,歐燕,龐少華. 中國(guó)釀造. 2011(11)
[9]可見分光光度法測(cè)定紫甘薯總花青素含量[J]. 毛建霏,付成平,郭靈安,仲伶俐,雷紹榮. 食品與發(fā)酵科技. 2010(02)
[10]pH示差法測(cè)定煙73葡萄中花青素含量[J]. 劉洪海,張曉麗,杜平,張希波. 中國(guó)調(diào)味品. 2009(04)
本文編號(hào):3397036
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